![分析化學[華東理工大學分析化學教研組編圖書]](/img/1/f31/nBnauM3XzETN0gjM5cjN0ETN1UTM1QDN5MjM5ADMwAjMwUzL3YzL4AzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg "分析化學[華東理工大學分析化學教研組編圖書]")
內容簡介
本次修訂中，進一步精簡了化學分析部分內容，完善了化學分析各章中的自學指導和提示性的文字，以明確學習的重點和難點；儀器分析部分適當擴展了液相色譜的內容，增加分子發光分析法和原子螢光光譜法的簡介；在分離與富集部分，增加更具實用價值的柱色譜法和毛細管電泳的內容。
與本書配套的教學輔助用書，由本書的著作權人（華東理工大學分析化學教研組和四川大學工科化學基礎課程教學基地）編寫，隨後亦由高等教育出版社出版發行。
目錄
1緒論
§1-1 分析化學的任務和作用
§1-2 分析方法的分類
化學分析方法
儀器分析方法
§1-3 分析化學的進展簡況2 誤差及分析數據的統計處理
§2-1 定量分析中的誤差
誤差與準確度
偏差與精密度
準確度與精密度的關係
誤差的分類及減免誤差的方法
隨機誤差的分布服從常態分配
有限次測定中隨機誤差服從t
分布公差
§2-2 分析結果的數據處理
可疑數據的取捨
平均值與標準值的比較
兩個平均值的比較
§2-3 誤差的傳遞
系統誤差的傳遞公式
隨機誤差的傳遞公式
§2-4 有效數字及其運算規則
有效數字
修約規則
運算規則
§2-5 標準曲線的回歸分析
思考題
習題
3 滴定分析
§3-1 滴定分析概述
§3-2 滴定分析法的分類與滴定反應的條件
§3-3 標準溶液 §3-4 標準溶液濃度表示法
物質的量濃度
滴定度
§3-5 滴定分析結果的計算
被測組分的物質的量nA與滴定劑的物質的量nB的關係
被測組分質量
分數的計算
計算示例
思考題
習題
4 酸鹼滴定法
§4-1 酸鹼平衡的理論基礎
酸鹼質子理論
酸鹼解離平衡
§4-2 不同pH溶液中酸鹼存在形式的分布情況———分布曲線
§4-3 酸鹼溶液pH的計算
質子條件
一元弱酸（鹼）溶液pH的計算
兩性物質溶液pH的計算
其它酸鹼溶液pH的計算
思考題4-1
習題4-1
§4-4 酸鹼滴定終點的指示方法
指示劑法
電位滴定法
§4-5 一元酸鹼的滴定
強鹼滴定強酸
強鹼滴定弱酸
強酸滴定弱鹼
§4-6 多元酸、混合酸和多元鹼的滴定
多元酸的滴定
混合酸的滴定
多元鹼的滴定
思考題4-2
習題4-2
§4-7 酸鹼滴定法套用示例
§4-8 酸鹼標準溶液的配製和標定
酸標準溶液
鹼標準溶液
§4-9 酸鹼滴定法結果計算示例
§4-10 非水溶液中的酸鹼滴定
溶劑的種類和性質
物質的酸鹼性與溶劑的關係
拉平效應和區分效應
標準溶液和確定滴定終點的方法
非水滴定的套用
思考題4-3
習題4-35 配位滴定法
§5-1 概述
§5-2 EDTA與金屬離子的配合物及其穩定性
EDTA的性質
EDTA與金屬離子的配合物
§5-3 外界條件對EDTA與金屬離子配合物穩定性的影響
EDTA的酸效應及酸效應係數H）
金屬離子的配位效應及其副反應係數
條件穩定常數
配位滴定中適宜pH條件的控制
§5-4 滴定曲線 §5-5 金屬指示劑確定滴定終點的方法
金屬指示劑的性質和作用原理
金屬指示劑應具備的條件
常用的金屬指示劑
§5-6 混合離子的分別滴定
用控制溶液酸度的方法進行分別滴定
用掩蔽和解蔽的方法進行分別滴定
預先分離
用其它配位劑滴定
§5-7 配位滴定的方式和套用
思考題
習題
6 氧化還原滴定法
§6-1 氧化還原反應平衡
條件電極電位
外界條件對電極電位的影響
§6-2 氧化還原反應進行的程度
條件平衡常數
化學計量點時反應進行的程度
§6-3 氧化還原反應的速率與影響因素
§6-4 氧化還原滴定曲線及終點的確定
氧化還原滴定曲線
氧化還原滴定指示劑
§6-5 氧化還原滴定法中的預處理
預氧化和預還原
有機物的除去
§6-6 高錳酸鉀法
概述
錳酸鉀標準溶液
套用示例
§6-7 重鉻酸鉀法
概述
套用示例
§6-8 碘量法
概述
硫代硫酸鈉標準溶液
碘標準溶液
套用示例
費休法測定微量水分
§6-9 其它氧化還原滴定法
硫酸鈰法
溴酸鉀法亞砷酸鈉亞硝酸鈉法
§6-10 氧化還原滴定結果的計算
思考題
習題
7 重量分析法和沉澱滴定法
§7-1 重量分析概述
§7-2 重量分析對沉澱的要求
對沉澱形式的要求
對稱量形式的要求
沉澱劑的選擇
§7-3 沉澱完全的程度與影響沉澱溶解度的因素
沉澱平衡,溶度積
影響沉澱溶解度的因素
§7-4 影響沉澱純度的因素
共沉澱
後沉澱
獲得純淨沉澱的措施
§7-5 沉澱的形成與沉澱的條件
沉澱的形成
沉澱條件的選擇
§7-6 重量分析的計算和套用示例
重量分析結果的計算
套用示例
§7-7 沉澱滴定法概述
§7-8 銀量法滴定終點的確定
摩爾法———用鉻酸鉀作指示劑
佛爾哈德法———用鐵銨礬作指示劑
法揚司法———用吸附指示劑
電位滴定法
思考題
習題
8 電位分析法
§8-1 概述
§8-2 參比電極
甘汞電極
銀氯化銀電極
硫酸亞汞電極
§8-3 指示電極
金屬金屬離子電極
金屬金屬難溶鹽電極
汞電極 惰性金屬電極
離子選擇性電極 §8-4 電位測定法
pH的電位測定
離子活（濃）度的測定
離子選擇性電極的套用
§8-5 電位滴定法
電位滴定法的基本儀器裝置
電位滴定終點的確定方法
電位滴定法的套用
§8-6 電位分析法計算示例
思考題
習題
9 吸光光度法
§9-1 吸光光度法基本原理
物質對光的選擇性吸收
光的吸收基本定律———朗伯比爾定律
偏離朗伯比爾定律的原因
§9-2 光度計及其基本部件
§9-3 顯色反應及顯色條件的選擇
顯色反應的選擇
顯色條件的選擇顯色劑
三元配合物在光度分析中的套用特性簡介
§9-4 吸光度測量條件的選擇
入射光波長的選擇
參比溶液的選擇
吸光度讀數範圍的選擇
§9-5 吸光光度法的套用
多組分分析
酸鹼解離常數的測定
配合物組成及穩定常數的測定
雙波長分光光度法
§9-6 紫外吸收光譜法簡介
有機化合物電子躍遷的類型
影響紫外吸收光譜的因素
紫外吸收光譜法的套用
§9-7 分子發光分析法簡介
分子螢光分析法
基本原理
影響螢光強度的因素
化學發光分析法
思考題
習題
10 原子吸收光譜法
§10-1 概述
§10-2 原子吸收光譜法基本原理
基態和基態原子
共振線和特徵譜線
熱激發時基態原子和激發態原子的關係
原子吸收法的定量基礎
§10-3 原子吸收光譜儀
光源———空心陰極燈
原子化系統
分光系統
檢測系統
儀器類型
§10-4 定量分析方法
標準曲線法
標準加入法
§10-5 原子吸收光譜法中的干擾及其抑制
電離干擾
化學干擾
物理干擾
光譜干擾
§10-6 靈敏度、檢出極限、測定條件的選擇
靈敏度
檢出極限
測定條件的選擇
§10-7 原子發射光譜法簡介
基本原理和特點
原子發射光譜儀
定性、半定量和定量分析
§10-8 原子螢光光譜法簡介
基本原理和特點
原子螢光光譜儀
定量分析方法
思考題
習題11
氣相色譜法和高效液相色譜法
§11-1 色譜分析理論基礎
概述
色譜分離基本原理
色譜流出曲線及有關術語
色譜柱效能
§11-2 色譜定性與定量分析方法
色譜定性方法
色譜定量方法
§11-3 氣相色譜法概述
氣相色譜法的特點和套用
氣相色譜分析流程
§11-4 氣相色譜固定相
氣相色譜柱
氣固色譜固定相
氣液色譜固定相
§11-5 氣相色譜檢測器
熱導檢測器
氫火焰離子化檢測器
其它檢測器
§11-6 氣相色譜操作條件的選擇
載氣種類及流速的選擇
柱溫的選擇
柱長和柱內徑的選擇
進樣量和進樣時間的選擇
汽化溫度的選擇
§11-7 毛細管氣相色譜法簡介
§11-8 高效液相色譜法概述
高效液相色譜法的特點與套用
影響色譜峰擴展及色譜分離的因素
§11-9 高效液相色譜儀
§11-10 高效液相色譜法的主要分離類型
液液分配色譜法和化學鍵合相色譜法
液固吸附色譜法
離子交換色譜法和離子色譜法
空間排阻色譜法
§11-11 高效液相色譜法分離類型的選擇
思考題
習題12 波譜分析法簡介
§12-1 紅外光譜
基本原理
紅外光譜儀
紅外光譜的套用
§12-2 核磁共振波譜
基本原理
核磁共振譜圖及其提供的信息
核磁共振波譜儀
§12-3 有機質譜
基本原理
質譜離子的類型及提供的結構信息
§12-4 波譜的綜合套用
思考題
習題
13 分析化學中的分離與富集方法
§13-1 沉澱分離法
無機沉澱劑沉澱分離法
有機沉澱劑沉澱分離法
共沉澱分離法
§13-2 溶劑萃取分離法
分配係數,分配比和萃取效率,分離因數
萃取體系的分類和萃取條件的選擇
有機物的萃取分離
§13-3 色譜法
薄層色譜法
柱色譜法
毛細管電泳
§13-4 現代分離技術簡介
固相萃取
液膜分離法
超臨界流體萃取
思考題
習題
14 定量分析的一般步驟
§14-1 試樣的採取和製備
取樣的基本原則
取樣操作方法
濕存水的處理
§14-2 試樣的分解
無機物的分解
有機物的分解
§14-3 測定方法的選擇
§14-4 分析結果準確度的保證和評價
思考題
附錄
附錄一 弱酸和弱鹼的解離常數
附錄二 常用的酸溶液和鹼溶液的相對密度和濃度
附錄三 常用的緩衝溶液 附錄四 金屬配合物的穩定常數
附錄五 金屬離子與氨羧配位劑形成的配合物的穩定常數（lgKMY）
附錄六 一些金屬離子的lg（OH）值
附錄七 標準電極電位（18～25℃）
附錄八 條件電極電位φ噪′
附錄九 難溶化合物的溶度積常數（18℃）
附錄十 國際相對原子質量表（2003年）
附錄十一 一些化合物的相對分子質量
參考文獻
索引
