![分子生物學[呂建新編著圖書]](/img/c/c4a/nBnauM3X3ETN2MTMxADOwMzM1UTM1QDN5MjM5ADMwAjMwUzLwgzLzAzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg "分子生物學[呂建新編著圖書]")
介紹
書 名： 分子生物學
作 者：呂建新
出版社：高等教育出版社
出版時間：2010年9月1日
開本：16開
定價：29.00元
內容簡介
《分子生物學》以“組學”為主線，以新技術發展為驅動力，分專題介紹分子生物學原理與技術及其在生物醫學領域中的套用。第一章為緒論，第二章和第三章分別介紹基因、基因組和基因組學以及蛋白質組學理論、進展和套用，第四章至第六章分別介紹基因工程、基因診斷和基因治療等分子生物學的套用內容，第七章至第九章介紹生物分子的分離純化、核酸分子雜交技術、聚合酶鏈式反應技術等分子生物學基本技術及其套用，第十章則追蹤該領域的最新進展，介紹分子生物學新技術及套用。
《分子生物學》結構新穎、邏輯清晰、啟發性和引導性較強，可作為生物、醫學類專業研究生及高年級本科生教材，也可作為從事相關研究的科研人員參考書。
圖書目錄
1 緒論
⒈1 分子生物學的基本概念
⒈2 分子生物學的發展簡史
⒈2.1 準備和醞釀階段
⒈2.2現代分子生物學的建立和發展階段
⒈2.3 初步認識生命本質並開始改造生命的深入發展階段
⒈3 分子生物學的主要研究內容
⒈3.1 核酸的分子生物學
⒈3.2 蛋白質的分子生物學
⒈3.3細胞信號轉導的分子生物學
⒈4 分子生物學與醫學的關係
參考文獻
2 基因、基因組和基因組學
⒉1 基因的結構和功能
⒉1.1 基因的分類
⒉1.2 基因的結構
⒉1.3 基因的功能
⒉2 基因組的結構和功能
⒉2.1病毒基因組的結構和功能
⒉2.2 原核生物基因組的結構和功能
⒉2.3 真核生物基因組的結構和功能
⒉3 基因組學
⒉3.1人類基因組計畫
⒉3.2結構基因組學
⒉3.3基因定位克隆
⒉3.4 基因組功能研究
⒉3.5 基因組學與進化
⒉3.6宏基因組學
本章小結
複習思考題
參考文獻
3蛋白質組學
⒊1 蛋白質組學概述
⒊1.1 蛋白質組學的發展簡史
⒊1.2 蛋白質組
⒊1.3 蛋白質組學
⒊2 蛋白質組學的研究
⒊2.1 蛋白質組學研究的基本流程
⒊2.2 蛋白質組學的研究內容
⒊2.3 用於分離的雙向電泳
⒊2.4 蛋白質組的鑑定技術
⒊2.5蛋白質組資料庫
⒊2.6 蛋白質組的高通量篩選技術
⒊3 蛋白質組學研究平台
⒊3.1抗體晶片
⒊3.2酵母雙雜交系統平台
⒊4 蛋白質組學的研究意義及套用
⒊4..1 蛋白質組學的研究意義
⒊4.2 蛋白質組學的套用
本章小結
複習思考題
參考文獻
4 基因工程
⒋1工具酶
⒋1.1限制性核酸內切酶
⒋1.2 DNA聚合酶
⒋1.3DNA連線酶
⒋1.4 鹼性磷酸酶
⒋1.5 核酸酶S1
⒋2載體
⒋2.1 克隆載體
⒋2.2 表達載體
⒋2.3 穿梭載體
⒋3分子克隆的基本步驟
⒋3.1 目的基因的獲取
⒋3.2 載體的選擇
⒋3.3 目的基因和載體的酶切與連線
⒋3.4 將重組DNA導入受體細胞
⒋3.5 重組體的篩選和鑑定
⒋4 基因工程的套用
⒋4.1生命科學基礎理論研究中的套用
⒋4.2 動植物基因工程
⒋4.3 微生物基因工程和發酵工業
本章小結
複習思考題
參考文獻
5 基因診斷
⒌1 基因診斷概述
⒌2 常用基因診斷技術方法
⒌2.1 DNA診斷
⒌2.2 RNA診斷
⒌3 基因診斷的基本策略
⒌3.1遺傳性疾病的基因診斷策略
⒌3.2 感染性疾病的基因診斷策略
⒌3.3 腫瘤的基因診斷策略
⒌4 基因診斷的實例分析
⒌4.1遺傳病的基因診斷
⒌4.2 感染性疾病的基因診斷——B型肝炎
⒌4.3 腫瘤的基因診斷——肺癌
本章小結
複習思考題
參考文獻
6 基因治療
⒍1 基因治療的概念及其策略
⒍2 基因治療的基本程式
⒍2.1 目的基因的選擇和製備
⒍2.2 基因的轉運
⒍2.3靶細胞的選擇-
⒍2.4 細胞轉染
⒍2.5外源基因的表達及檢測
⒍3 基因治療的現狀
⒍3.1 複合免疫缺陷綜合徵的基因治療
⒍3.2 黑色素瘤的基因治療
⒍3.3 其他遺傳病的基因治療
⒍3.4 反義技術
⒍3.5 藥物靶向治療
⒍4 基因治療的靶向性
⒍4.1 靶向性基因載體的作用原理
⒍4.2 靶向性基因載體的選擇
⒍5 基因治療存在的問題
⒍5.1 導入基因的穩定高效表達
⒍5.2 導入基因的安全性
⒍5.3 基因治療與社會倫理
⒍6 基因治療產業的未來展望
本章小結
複習思考題
參考文獻
7 生物分子的分離純化
⒎1 生物大分子的製備
⒎1.1 概述
⒎1.2 生物大分子製備的前處理
⒎1.3 生物大分子的分離純化
⒎2 核酸的分離純化
⒎2.1 核酸分離純化的原則及技術路線
⒎2.2真核基因組DNA的分離純化
⒎2.3質粒DNA的分離純化
⒎2.4 真核細胞RNA的分離純化
⒎3 蛋白質的分離純化
⒎3.1蛋白質分離純化的總原則
⒎3.2 材料的選擇及預處理
⒎3.3 蛋白質的提取方法
⒎3.4 蛋白質的分離純化
⒎3.5 蛋白質樣品的純度鑑定
⒎3.6 蛋白質的定量
⒎4 生物小分子的提取純化
⒎4.1 有效成分的提取
⒎4.2 現代提取技術
⒎4.3 有效成分的分離與精製
本章小結
複習思考題
參考文獻
8核酸分子雜交技術及套用
⒏1核酸雜交概述及基本原理
⒏1.1 核酸雜交概述
⒏1.2 核酸變性
⒏1.3 核酸復性
⒏1.4 核酸分子雜交
⒏2核酸探針
⒏2.1 核酸探針的類型
⒏2.2 核酸探針的標記
⒏2.3 標記探針的純化和檢測
⒏3 核酸分子雜交技術
⒏3.1 固相核酸分子雜交
⒏3.2 原位核酸分子雜交
⒏3.3液相核酸分子雜交
⒏3.4 核酸分子雜交實驗條件的最佳化
⒏4基因晶片
⒏4.1 基因晶片的原理
⒏4.2 基因晶片的製備
⒏4.3 基因晶片技術在醫學領域的
套用
本章小結
複習思考題
參考文獻
9 聚合酶鏈式反應技術及套用
⒐1 PCR技術發展簡史
⒐2 PCR基本原理
⒐3 PCR反應體系和反應條件
⒐3.1 模板
⒐3.2 引物
⒐3.3 DNA聚合酶
⒐3.4 dNTP
⒐3.5 PCR緩衝液
⒐3.6 PCR熱循環
⒐3.7 PCR一般方案
⒐4 擴增產物的檢測方法
⒐4.1 凝膠電泳法
⒐4.2 PCR-限制性片段長度多態性分析法
⒐4.3 單鏈構型多態性分析法
⒐4.4 核酸探針雜交法
⒐4.5 PCR-ELISA
⒐4.6 PCR產物測序
⒐5 PCR常見問題及分析
⒐5.1 假陽性
⒐5.2 非特異性產物
⒐5.3 假陰性
⒐5.4 引物二聚體
⒐6 PCR反應體系和反應條件的最佳化
⒐6.1 PCR反應體系的最佳化
⒐6.2 PCR反應條件的最佳化
⒐7 PCR技術的發展
⒐7.1 巢式PCR
⒐7.2反轉錄PCR
⒐7.3 多重PCR
⒐7.4 重組PCR
⒐7.5 錨定PCR
⒐7.6不對稱PCR
⒐7.7 反向PCR
⒐7.8 擴增長片段PCR
⒐7.9免疫PCR
⒐7.10 原位PCR
⒐7.11 定量PCR
⒐8 PCR相關技術
⒐8.1 核酸序列依賴性擴增
⒐8.2連線酶鏈反應
⒐8.3 環介導等溫擴增技術
⒐9 PCR產物的克隆
⒐9.1 平端克隆法
⒐9.2 黏端克隆法
⒐9.3 無連線酶亞克隆法
⒐10螢光定量PCR技術
⒐10.1 螢光染料法
⒐10.2 螢光探針法
⒐10.3 FQ-PCR的套用前景及展望
⒐11 PCR方法的標準化
⒐11.1 PCR實驗診斷的基本原則
⒐11.2 PCR操作程式標準化
⒐12 PCR技術套用示例
⒐12.1結核桿菌的PCR檢測
⒐12.2 人β-actin mRNA的RT-PCR
檢測
本章小結
複習思考題
參考文獻
10 分子生物學新技術及套用
⒑1代謝組學及其研究進展
⒑1.1 代謝組學
⒑1.2 代謝組學研究方法
⒑1.3 代謝組學分析技術
⒑2 microRNA的研究及套用
⒑2.1 概述
⒑2.2 microRNA的分子生物學研究方法與技術
⒑2.3 microRNA與疾病
本章小結
複習思考題
參考文獻
索引
