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遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色體隱性遺傳病，為FⅦ基因突變所致，絕大多數患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表現為以...
凝血因子 流行病學 臨床表現 診斷 治療及預防 -
遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏是由20世紀50年代初， Rosenthal 等第一次描述遺傳性凝血因子Ⅺ (FⅪ)缺乏的病例，由於血友病A和血友病 B其時剛剛定名...
流行病學 臨床表現 診斷 治療 預後及預防 -
遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏症
遺傳性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症自1943年首例報導以來共報導約150例遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏。首例凝血因子Ⅴ缺乏由Owren在挪威發現，患者為女性，終生都...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一個名叫Stuart的男性患者中發現，因此，FⅩ亦稱“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Pr...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
獲得性凝血因子缺乏症
一種常見的內科疾病。
概述 疾病種類 臨床表現 診斷 治療方法 -
嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常
嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常，主要因肝病引起。因大多數凝血因子是在肝臟內合成的，當肝臟患病時常伴有凝血障礙約有86%的肝病患者具有1項或1項以上的血漿...
病因 發病機制 臨床表現 診斷 檢查 -
凝血因子
凝血因子是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分。它的生理作用是，在血管出血時被激活，和血小板粘連在一起並且補塞血管上的漏口。這個過程被稱為凝血。整個凝血過程...
主要凝血因子 輔助凝血因子 臨床套用 凝血酶原激活 纖維蛋白形成 -
獲得性維生素K依賴性凝血因子異常
獲得性維生素K依賴性凝血因子異常，是由於維生素K缺乏引起的，維生素K(VK)依賴性凝血因子和調節蛋白，包括凝血酶原，因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
凝血因子異常
骨髓增生活躍，各系統、各階段造血細胞比例正常，無各種異常細胞和寄生蟲。
正常範圍 檢查介紹 臨床意義. -
小兒血管瘤血小板減少綜合徵
小兒血管瘤血小板減少綜合徵即伴血小板減少性紫癜的毛細血管瘤綜合徵(capillary angioma-thrombocytopenia syndrome...
概述 病因 症狀 預防 治療
