環境水平及人體暴露
環境水平和人體暴露
六六六在土壤中的半衰期為2a。農藥施用後在土壤中的殘留量為50%～60%，已經長期停用的六六六目前在土壤中的可檢出率仍然很高。據調查，一些名特優農副產品中，六六六檢出率為95%。
六六六屬於有機氯農藥，其化學性質穩定，在環境中存留時間長，六六六殺蟲效果好，但毒性大，不易降解（生物降解，光化學降解），易溶於脂肪中，容易在脂肪中蓄積而在水生生物體內富集可達水中濃度的數十萬倍，不但影響水生生物繁衍，而且通過食物鏈危害人體健康，許多國家已禁止使用，我國也已於1983年全面禁止生產和使用。
暴露途徑
主要包括食物攝入、呼吸及皮膚吸收。
毒性閾值
急性毒性：LD180mg/kg，1次，兒童經口，發現的最低致死劑量；50mg/kg，1次，兔經皮；60mg/kg，1次，兔經口；88mg/kg，1次，大鼠經口；500mg/kg，1次，大鼠經皮。
致癌：80mg/kg，52周，小鼠經口，致癌。
致突變：對 g-六六六致突變性研究報告證明，無明顯的致突變性。
水生生物毒性：LC0.58mg/L，96h，白鰱；0.63mg/L，96h，金魚；0.31mg/L，48h，鯉魚。
鳥的毒性：100mg/kg，1次，鳥經口，發現的最低致死劑量；LD120mg/kg，1次，白喉鶉經口。
生物效應
在動物和人體內的代謝動力學比較
吸收/分布/排泄
吸收：六六六可以經由任何途徑進入體內，包括由皮膚進入體內。給大鼠口服六六六，如果溶在橄欖油中，80%可以被吸收，但若為水溶性的懸浮劑，則只有6%會被吸收。
分布：六六六被吸入人體後，脂肪組織中的濃度最高，血液和肌肉中的濃度最低。吸收2～5d，可達到最高的血中濃度。六氯化苯可穿過胎盤進入胎兒的血中。
排泄：六六六可從呼吸道、消化道、皮膚進入體內，主要由腎臟排泄，糞及乳中也可排出少量。腹腔內注射六氯化苯2個星期，有34%的劑量由糞便中排出，其中大部分皆以原形排出，另外有5%的劑量由尿中排出。
代謝及其產物
六六六在植物、昆蟲、微生物及動物體內可代謝生成多種產物，這些都作為硫和葡萄糖醛酸的共軛物而被排泄。一般情況下有機氯農藥中的六六六在土壤中消失時間需6.5a。在所有情況下，六六六代謝的最初產物都是五氯環乙烯，它以幾種異體的形式被分離出來。在溫血動物體內生成的酚類以酸式硫酸鹽或葡萄糖苷酸的形式隨尿及糞便排出體外。在微生物影響下也能生成酚類。在動物（大鼠）體內，可生成二氯苯酚、三氯苯酚和四氯苯酚等各種異構體。在昆蟲體內，六六六及五氯環己烯首先與胺基酸的硫氫基發生反應，生成環己烷系、環己烯系和芳香系的衍生物，苯硫酚和它們的衍生物是這些反應的最終產物。
體內和體外效應
六六六的一般毒性作用為神經及實質臟器毒物，大劑量可造成中樞神經及某些實質臟器，特別是肝臟與腎臟的嚴重損害。六六六在臟器中可影響細胞氧化磷酸化作用，使臟器營養失調，發生變性壞死。也可以誘導肝細胞微粒體氧化酶，影響內分泌活動，抑制ATP酶。六六六異構體的慢性毒性與在齧齒動物中觀察到的致癌作用有關，影響最強烈的是 a-六六六，研究證明 a-六六六具有很高的致癌性。 g-六六六對小鼠是一種較弱的致腫瘤劑，而對大鼠迄今尚未證實。
人體效應
中毒機制
六六六為脂溶性物質，對富含脂肪的組織具有特殊親和力，且可蓄積於脂肪組織中。
中毒機理一般認為系進入血循環中有機氯分子（氯化烴）與基質中氧活性原子作用而發生去氯的鏈式反應，產生不穩定的含氧化合物，後者緩慢分解，形成新的活化中心，強烈作用於周圍組織，引起嚴重的病理變化。主要累及神經系統、肝、腎及心臟。其對神經系統毒害作用的主要部位為大腦運動中樞及小腦，使其興奮性增高，同時伴有大腦皮質及植物神經功能紊亂，亦可累及脊髓神經。對肝、腎、心臟等器官，則可促使發生營養不良性病變。對皮膚及黏膜也有刺激作用。
中毒症狀
皮膚：皮膚潮紅、產生丘疹、水皰、皮炎甚至糜爛有滲出，發生過敏性皮炎或接觸性皮炎。
眼睛：眼部有流淚，眼瞼痙攣和劇烈疼痛。消化系統：會產生流涎、噁心、嘔吐、上腹不適、疼痛及腹瀉等症狀。呼吸系統：造成咽、喉、鼻黏膜因吸入農藥而充血，喉部有異物感，吐出泡沫痰、帶血絲、呼吸困難、肺部有水腫，臉色蒼白，血壓下降，體溫上升，心律不齊，心動過速甚至心室顫動。
神經系統：頭痛、頭暈、多汗、無力、震顫、上下肢呈癲癇狀抽搐、站立不穩、運動失調、意識遲鈍、甚至昏迷、並可因呼吸中樞抑制而導致呼吸衰竭。
臨床表現
（1）急性中毒
吸入中毒：由呼吸道吸入中毒患者並有眼、鼻刺激症狀，咽、喉部不適，喉痙攣，氣管、支氣管炎，肺炎等；重症發生劇烈咳嗽、吐痰、咳血、呼吸困難、肺部濕囉音等肺水腫徵象；或有鼻衄。
（2）慢性影響
表現為神經衰弱症，頭暈、頭痛、頭重，食欲不振，噁心、噩夢、失眠，肢體酸痛；多發性神經炎症狀，四肢感覺障礙，鬆弛性麻痹，吞咽困難，視力調節麻痹；皮膚出現接觸性皮炎，紅斑、丘疹並有刺激、疼痛，出現水泡。
