此條目暫無內容，歡迎您參與編輯，享受分享知識的樂趣。 >>立即點擊開始編輯條目 |
優秀百科條目示範： 龍 |
相關詞條
-
引物
引物，是指在核苷酸聚合作用起始時，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應物以共價鍵形式連線，這樣的分子稱為引物。引物通常是人工合成的兩段寡核苷...
類型 引物設計 設計要求 設計軟體 -
PCR引物合計
形成引物二聚體及髮夾結構的能值，在錯配位點的引發效率，引物及產物的GC含量等等。必要時還需對引物進行修飾，如增加限制性內切酶位點，引進突變等。
基本 注意事項 -
聚合酶鏈式反應
：“經DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，並不斷重複該...DNA聚合酶尚未報導以及引物合成的困難，這種想法似乎沒有實際意義。加上70...工作期間，發明了PCR。Mullis要合成DNA引物來進行測序工作，卻常...
PCR的創建 PCR原理 反應準備 循環參數 步驟 -
聚合酶鏈反應
嚴格配對（不能做任何修飾），引物5′端可修飾，加上限制內切酶位點、啟動子...針對目的基因所設計的一對特異寡核苷酸引物，以目的基因為模板進行的DNA...諾貝爾醫學獎得主）：“經過DNA變性，與合適引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物...
簡述 發展歷程 原理 步驟 反應體系 -
PCR
Reaction，簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向...變化控制DNA的變性和復性，並設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶...依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本...
反應 技術原理 工作原理 -
PCR擴增
依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。 PCR擴增儀 PCR是一種體外DNA 擴增技術，是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下，依賴於DNA聚合酶的酶促合反應，將待擴增的DNA片段與其兩側互補的寡核苷酸鏈引物...
基本原理 類別 步驟 優點 反應特點 -
內切酶
核酸內切酶（英語：endonuclease）在核酸水解酶中，為可水解分子鏈內部磷酸二酯鍵生成寡核苷酸的酶，與核酸外切酶相對應。從對底物的特異性來看，可分...
基本信息 分類 用途 -
溶組織內阿米巴
溶組織內阿米巴(Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903)屬內阿米巴科的內阿米巴屬。過去認為，溶組織內阿米巴一般在宿主...
形態 生活史 傳播 致病 實驗診斷
