相關詞條
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小兒重症肌無力
重症肌無力(MG)是一種神經肌肉接頭間遞質傳遞功能障礙的慢性病。目前已經明確,重症肌無力的發病是對突觸後乙醯膽鹼受體的自身免疫所致。重症肌無力是一種神經...
概述 病因 臨床表現 檢查 診斷 -
重症肌無力
重症肌無力(MG)是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜,該膜上的乙醯膽鹼受體(AchR)受到損害後...
概述 病因 臨床表現 檢查 診斷 -
兒童重症肌無力
重症肌無力樣綜合症,有“不死的癌症”之稱,被WHO列為世界十大難治疾病。MG病人若診療不及時,則會使病人飲食等日常活動受到嚴重影響,甚至喪失勞動力、危及...
簡介 分類 診斷 兒童MG分型 兒童MG的診斷 -
重症肌無力樣綜合徵
重症肌無力樣綜合徵是指各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸後膜上乙醯膽鹼受體(AchR)功能發生障礙,出現類似重症肌無力(MG)樣臨床表現,骨骼肌活...
病因 臨床表現 檢查 診斷 併發症 -
先天性副肌強直症
先天性副肌強直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆,連續收縮後減輕或消失,寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。包...
疾病概述 發病機制 臨床表現 疾病診斷 疾病治療 -
先天性肌營養不良症
先天性肌營養不良(congenital muscular dystrophy, CMD)屬常染色體隱性遺傳,包括一類出生時或出生幾個月內出現肌無力和肌張...
簡介 臨床表現 先天性肌營養不良主要有以下幾種類型: 病因與辯證論治: -
先天性上瞼下垂
先天性上瞼下垂所屬現代詞,指的是一種常染色體顯性或隱性遺傳疾病,是上瞼下垂中最常見的類型。
疾病分類 發病原因 臨床表現 鑑別診斷 輔助檢查 -
新編診療常規
第二章 原發性免疫缺陷病第一節 體液(B細胞)免疫缺陷病先天性全丙種...免疫缺陷病(遲發性低丙球血症)第二節 T細胞免疫缺陷病先天性胸腺發育不全...
內容介紹 作品目錄 -
肌性肌無力
重症肌無力類重症肌無力綜合徵的病因如肺癌及其他部位惡性腫瘤或伴發其他自身免疫...異常如肌磷酸化酶缺乏症和肉鹼棕調酸轉移酶缺乏症等機 理重症肌無力患者...導致臨床上出現受累橫紋肌的異常易於疲勞活動時加重休息後減輕類重症肌無力...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
眼皮下垂
與後天性、真性與假性等不同類型。雙側眼瞼下垂見於先天性上瞼下垂、重症肌無力...下垂主要原因包括先天性單純性眼瞼下垂、下頜瞬目綜合徵、重症肌無力、外傷...簡介眼瞼下垂臨床上分先天性和後天性兩類。先天性,就是從生下後眼不睜,屬...
簡介 分類 病因 定義 危害