相關詞條
-
肌肉萎縮症
肌肉萎縮症是指一組損壞人體肌肉的遺傳性疾病。上海交通大學轉化醫學研究院（TEL：021-60709699）專家組表示肌營養不良症表現為進行性骨骼肌萎縮，...
病症簡介 病症命名 病症解釋 病症類型 病症病因 -
先天性肌肉萎縮
（1）神經原性肌肉萎縮； （2）肌原性肌肉萎縮 （3）廢用性肌肉萎縮。
了解 肌萎縮 -
進行性肌肉萎縮症
進行性 肌肉萎縮症是一種非神經性病因所造成的疾病，而是肌肉細胞本身...肌肉萎縮症(Duchenne type)及貝克型進行性肌肉萎縮症(Becker type)。 以染色體顯性遺傳的：顏肩肱型進行性肌肉萎縮症...
-
肌肉萎縮
肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。病因主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養...
病因 病理 肌肉萎縮的危害 分類 診斷 -
先天性副肌強直症
先天性副肌強直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆，連續收縮後減輕或消失，寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。包...
疾病概述 發病機制 臨床表現 疾病診斷 疾病治療 -
先天性高肩胛症
先天性高肩胛症為較少見的一種先天性畸形。特徵是肩胛骨處於較高的位置，患側肩關節高於健側，患肢上臂上舉活動受限，可同時合併有肋骨、頸、胸椎的畸形。1863...
疾病概述 病因病理 臨床表現 檢查診斷 疾病治療 -
先天性膽管擴張症
先天性膽管擴張症為臨床上最常見的一種先天性膽道畸形。其病變主要是指膽總管的一部分呈囊狀或梭狀擴張，有時可伴有肝內膽管擴張的先天性畸形。女性發病高於男性，...
病因 臨床分型 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
先天性肌營養不良症
先天性肌營養不良（congenital muscular dystrophy, CMD）屬常染色體隱性遺傳，包括一類出生時或出生幾個月內出現肌無力和肌張...
簡介 臨床表現 先天性肌營養不良主要有以下幾種類型： 病因與辯證論治： -
進行性面偏側萎縮症
進行性面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之為Parry-Romberg綜合徵為一種進行性單側面部組織的營養障礙...
流行病學 醫學病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
脊髓性肌肉萎縮症
脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy）是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由於脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性...
病理病機 疾病分類 診斷方法 保健措施 中醫治療
