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多囊腎
多囊腎(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、多囊腎...
疾病概述 疾病分類 病因病理 分期規律 臨床表現 -
多囊腎病
多囊腎病（polycystic kidney disease，PKD）是一種常見的遺傳性腎臟病，主要表現為雙側腎臟出現多個大小不一的囊腫，囊腫進行性增大...
概述 疾病分類 發病原因 發病機制 臨床表現 -
先天多囊腎
先天多囊腎是累及雙側腎臟的遺傳性疾病，是人體中最常見的先天性遺傳囊性腎病。統計數據顯示，先天多囊腎的發病率高達1/1000以上，常見的發病率則在1/40...
病因 類型 治療 -
嬰兒型多囊腎
嬰兒型多囊腎又叫常染色體隱性遺傳型多囊腎，是兩種多囊腎中的一種。常染色體隱性遺傳型多囊腎的病因主要是因為父母先天性的遺傳，所以在嬰兒期就開始發病。此種病...
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先天性先天性腎囊腫瘤病
病症介紹先天性先天性腎囊腫瘤病（polycystic kidney）又名Potter（Ⅰ）綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊...，是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及，但在程度上可不同。我國...
病症介紹 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
先天性膽管囊狀擴張症
先天性肝內膽管囊狀擴張症(congenitalcysticdilatationofbileduct)又稱交通性肝內膽管囊狀擴張症、Caroli病，195...
症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 鑑別診斷 -
先天性腎囊腫
腎多房性囊腫：腎內有局限性、大而有完整被膜的腫物，壓迫周圍腎組織，內由多個囊腫構成。 腎多房性囊腫：①單純性腎囊腫：B超和CT檢查顯示腎實質內囊性腫塊，...
介紹 -
先天性肝纖維化
先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形，以門管區結締組織增生、小膽管增生為特徵，病程後期一般均會導致門脈高壓症，50%的患者可因消化道大出血死亡。
病因 臨床表現 檢查 治療 預後 -
腎先天性畸形
其輸尿管可通至同側正常輸尿管，或自行開口於膀胱，或其它各種類型的尿液引流。可因觸及的腫塊或合併其它病變而被診斷。
種類 腎結構異常 形態血管異常 -
先天性兒童腎病
先天性兒童腎病的原因目前還沒有完全研究明白，目前腎病專家解析認為先天性兒童腎病是一種常染色體隱性遺傳性疾病，推測基因病變導致硫酸類肝素代謝障礙，使腎小球...
概述 病因 分類 症狀 治療
