先天性動脈導管

　動脈導管原本系胎兒時期肺動脈與主動脈間的正常血流通道由於該時肺不司呼吸功能，來自右心室的肺動脈血經導管進入降主動脈，而左心室的血液則進入升主動脈故動脈導管為胚胎時期特殊循環方式所必需。出生後，肺膨脹並承擔氣體交換功能肺循環和體循環各司其職，不久導管因廢用即自選閉合。如持續不閉合則構成病態，稱為動脈導管未閉（症）。應施行手術中斷其血流。動脈導管未閉並存於肺血流減少的紫紺型心臟病時，導管是其賴以存活的重要條件當作別論。動脈導管未閉是一種較常見的先天性心血管畸形，占先天性心臟病總數的12～15％如性約兩倍於男性。約10％的病例並存其他心血管畸形。