儀器分析教程

《儀器分析教程》是2010年化學工業出版社出版的圖書，作者是陳集、朱鵬飛。本書可作為高等院校化學、套用化學、化工、環境、材料、地質、輕工、醫藥、冶金、農林等專業的儀器分析課程的教材，也可供相關專業的師生和分析工作者參考。

基本信息

• 名稱：儀器分析教程
• 作者：陳集 朱鵬飛　
• 價格：28
• ISBN：9787122073280
• 出版社：化學工業出版社
• 開本：16
• 出版時間：2010年2月1日

內容簡介

本書對可見吸光光度法、原子吸收光譜法、氣相色譜法、電化學分析法等最常用的儀器分析方法作了較為詳細的論述，同時還扼要介紹了發射光譜分析法、分子螢光法、流動注射分析法、液相色譜法、毛細管電泳法；並從實用出發，簡明地討論了紫外光譜、紅外光譜、核磁共振波譜、質譜的基本原理、儀器結構和譜圖解析。本書加強了樣品的前處理技術、實驗條件的優選、分析干擾的抑制、實驗數據的處理等方面的內容，並介紹了一些較新的研究成果、套用技術和分析方法，適當拓寬了知識面。

圖書目錄

第1章緒論1

11什麼是儀器分析1

12儀器分析的重要性1

13儀器分析的分類2

14儀器分析的主要特點2

第2章可見和紫外吸光光度法4

21可見吸光光度法概述4

211可見吸光光度法的特點4

212光的物理特性4

213物質的顏色5

214吸收曲線（吸收光譜）6

22光吸收的基本定律——朗伯比耳定律7

221朗伯定律7

222比耳定律7

223朗伯比耳定律7

224定量分析方法8

225偏離比耳定律的原因11

23可見吸光光度分析儀器12

231儀器的基本組成12

232常用可見分光光度計簡介15

24分析方法的建立17

241顯色反應的選擇17

242顯色條件的選擇18

243顯色劑20

244共存組分干擾的消除22

245光度測量條件的選擇22

25可見吸光光度法的套用24

251高吸光度示差法24

252溶液中多組分分析26

253酸鹼離解常數的測定26

254絡合物組成及穩定常數的測定27

255催化吸光光度法28

256雙波長吸光光度法29

257固相吸光光度法30

258三元絡合物在吸光光度法中的套用31

26簡易快速比色法31

261目視比色法31

262快速顯色法32

263檢氣管法32

264試紙比色法33

27紫外吸收光譜法33

271紫外光區的波長範圍及分類33

272分子的能級組成和紫外光譜33

273分子中價電子躍遷的類型34

274溶劑對紫外光譜的影響35

275無機化合物的紫外吸收光譜36

276有機化合物的紫外吸收光譜36

277紫外可見分光光度計40

278紫外光譜法的套用41

思考題及習題42

第3章紅外光譜法45

31紅外光譜的基本原理45

311紅外吸收峰的位置45

312分子的基本振動類型和紅外吸收峰的數目46

313紅外吸收峰的強度47

314影響峰位的因素47

32紅外光譜儀49

321色散型紅外光譜儀49

322傅立葉變換紅外光譜儀50

33化合物的紅外光譜51

331有機化合物的紅外光譜51

332無機化合物的紅外光譜54

34紅外光譜分析與套用55

341紅外光譜定性分析的一般程式55

342紅外光譜解析舉例56

343紅外光譜定量分析57

344紅外光譜的套用57

35紅外光譜法的進展58

351近紅外光譜法58

352光聲光譜法59

36雷射拉曼光譜法簡介59

思考題及習題60

第4章原子吸收光譜法63

41概述63

411原子吸收現象63

412原子吸收光譜法的特點63

42原子吸收光譜法的基本原理63

421共振線、吸收線和特徵譜線64

422原子吸收和原子蒸氣厚度的關係64

423吸收線的輪廓與變寬64

424高溫中基態原子和激發態原子的分配66

425原子吸收測量方法66

43原子吸收分光光度計68

431光源68

432原子化系統69

433單色器（分光系統）74

434檢測系統75

44定量分析方法77

441單點校正法77

442標準曲線法77

443標準加入法77

444濃度直讀法79

45干擾及其抑制方法79

451化學干擾79

452電離干擾80

453光譜干擾80

454物理干擾82

455有機溶劑的影響83

46靈敏度和檢出限83

461靈敏度83

462檢出限84

47樣品的處理85

471容器的選用85

472分析實驗用水85

473試劑86

474樣品處理的常用方法86

475標準樣品的配製90

48測定條件的選擇和測定結果的評價90

481測定條件的選擇90

482測定結果的評價92

49原子螢光光譜法簡介93

思考題及習題94

第5章原子發射光譜分析96

51概述96

511AES的基本原理96

512AES的過程96

513AES的基本方法97

52光譜定性分析97

521光譜定性分析的原理97

522元素的靈敏線、共振線、分析線及特徵線組97

523光譜定性分析方法98

53光譜半定量分析與定量分析99

531光譜半定量分析99

532光譜定量分析99

54發射光譜分析儀器102

541激發光源102

542分光系統（光譜儀）104

543檢測系統105

55發射光譜分析的特點和套用106

551發射光譜分析的特點106

552套用107

思考題及習題107

第6章分子螢光分析法108

61螢光分析法的基本原理108

611螢光光譜的產生108

612螢光效率與螢光強度109

62螢光分析法的基本裝置110

621激發光源110

622單色器111

623樣品池111

624檢測器111

63螢光分析法及其套用111

631定量分析方法111

632套用112

思考題及習題112

第7章核磁共振波譜法114

71核磁共振基本原理114

711原子核的自旋和磁矩114

712核在外磁場中的自旋取向114

713核磁共振115

714弛豫過程115

72實現核磁共振的方法和儀器116

721實現核磁共振的方法116

722核磁共振儀116

73氫核的化學位移117

731電子禁止效應117

732化學位移及其表示方法118

733影響氫核化學位移的因素119

734各類氫核的化學位移120

741H NMR譜中的自旋偶合與自旋系統122

741自旋偶合產生的原因122

742偶合常數122

743核的等價性和產生自旋干擾的條件122

744自旋偶合產生的裂分小峰數目和面積比123

745自旋系統的分類123

751H NMR譜中的偶合常數與分子結構的關係124

751偕偶、鄰偶和芳氫偶合124

752遠程偶合124

761H NMR譜的套用125

761有機化合物的結構鑑定125

762NMR定量分析126

7631H NMR譜的其他套用126

77核磁共振碳譜與順磁共振波譜法126

771核磁共振碳譜法簡介126

772順磁共振波譜法簡介128

思考題及習題128

第8章質譜法129

81質譜儀及質譜表示方法129

811單聚焦質譜儀129

812質譜儀的主要性能指標131

813質譜的表示方法131

82質譜中的各種離子峰132

821分子離子峰132

822碎片離子峰132

823亞穩離子峰和多電荷離子峰136

824同位素離子峰137

83有機質譜解析138

831分子量的測定138

832分子式的確定138

833分子結構的推斷139

84其他質譜法簡介142

思考題及習題142

第9章氣相色譜法144

91色譜法概述144

911茨維特實驗144

912色譜法的分類144

913色譜法的發展過程145

914色譜法的特點145

92氣相色譜分析過程與原理146

921氣相色譜分析流程146

922氣相色譜儀的基本系統簡介146

923氣相色譜分析的基本原理148

93氣相色譜固定相149

931固體固定相149

932液體固定相150

933特殊固定相155

94氣相色譜理論基礎157

941氣相色譜保留值157

942色譜峰寬度159

943分配比與相比159

944塔板理論160

945速率理論161

946色譜分離效能指標——分離度163

95分離操作條件的選擇165

951載氣流速的選擇165

952載氣種類的選擇165

953載體表面性質和粒度的選擇166

954固定液及其用量的選擇166

955柱溫的選擇166

956柱長、柱內徑、柱型的選擇167

957進樣量和進樣時間的選擇167

958氣化室溫度的選擇167

96氣相色譜檢測器167

961氣相色譜檢測器的分類167

962檢測器的主要性能指標168

963熱導池檢測器170

964氫焰離子化檢測器173

965電子捕獲檢測器175

966火焰光度檢測器176

97氣相色譜定性分析方法177

971純物質對照法177

972文獻保留數據定性法177

973與其他儀器連用定性178

974結合化學反應定性178

975利用檢測器的選擇性幫助定性178

98氣相色譜定量方法178

981峰面積的測量178

982定量校正因子179

983常用定量方法180

99毛細管氣相色譜法183

991毛細管氣相色譜法的發展過程184

992毛細管色譜柱的類型184

993毛細柱速率理論方程184

994毛細管氣相色譜的主要特點185

995毛細管柱色譜儀的基本系統185

910氣相色譜常用的進樣方法簡介186

9101直接進樣法187

9102分流/不分流進樣187

9103頂空進樣法187

9104裂解進樣法188

9105固相微萃取188

911有機元素分析法簡介189

9111有機元素分析儀的基本組成190

9112有機元素分析儀的工作原理190

9113樣品的製備191

思考題及習題191

第10章高效液相色譜法194

101概述194

1011HPLC的特點194

1012HPLC與GC的比較194

102高效液相色譜儀195

1021高壓輸液系統195

1022進樣系統196

1023分離系統197

1024檢測系統197

103液相色譜速率理論198

104高效液相色譜法的分類199

1041液液分配色譜法199

1042液固色譜法201

1043離子交換色譜法201

1044空間排阻色譜法202

105高效液相色譜分析方法的建立及色譜定性定量方法204

1051高效液相色譜分析方法的建立204

1052HPLC定性定量方法205

106高效毛細管電泳207

1061HPCE的裝置207

1062分離原理208

1063毛細管電泳的特點209

1064毛細管電泳的分離模式209

107固相萃取211

1071SPE的原理211

1072SPE的裝置211

1073SPE的操作步驟212

1074SPE的套用212

思考題及習題212

第11章電化學分析法214

111電化學分析法概述214

1111電化學分析法的分類214

1112電化學分析法的特點214

1113電化學分析法的套用215

1114電位分析法的基本原理215

112參比電極與指示電極216

1121參比電極216

1122指示電極217

113電位分析方法221

1131直接電位法221

1132間接電位法（電位滴定法）223

1133影響電位分析法的因素225

114極譜分析法225

1141概述225

1142極譜法的裝置226

1143極譜法的基本原理226

1144極譜定量分析227

1145極譜分析法的套用228

115庫侖分析法229

1151概述229

1152法拉第定律229

1153控制電位庫侖分析法229

1154控制電流庫侖分析法（庫侖滴定法）231

思考題及習題232

第12章流動注射分析法234

121概述234

122FIA的基本原理234

1221FIA理論基礎235

1222試樣檢測236

123FIA儀器的基本組成及套用237

1231載流驅動系統237

1232進樣系統237

1233混合反應系統237

1234檢測記錄系統238

1235 FIA的套用238

思考題及習題238

參考文獻239