用藥安全已成為醫學界的熱點問題。由於藥物的不良反應,對患者的治療帶來巨大的隱患。聯合國世界衛生組織統計:全球死亡患者中,1/3是死於不合理用藥,而非死於自然疾病本身。我國衛生部藥品不良反應監察中心的數據為:住院病人中,每年約有20萬人死於藥品不良反應;家庭用藥不良反應需要住院治療的病人則高達250萬人。這些數字說明藥品在正常用法用量下也會出現大量的與用藥目的無關的有害反應,並且表現出其特有的嚴重性和危害性。
傳統治療的用藥劑量標準通常是一病一藥,不同個體吃的是相同劑量的藥,有些人用藥效果不明顯,有些人還會發生藥物不良反應。逢藥三分毒,用藥不當會致病、用藥不當會致殘、用藥不當會致死!
隨著生命科學的迅猛發展,人類對臨床藥物治療的認識和要求發生了重大變化。人類基因組計畫的實施和研究進展,促進了遺傳藥理學和藥物基因組學的發展,大量雙生子研究和家系研究證明,遺傳因素才是導致藥物代謝反應個體和人群差異的決定性因素。一個有經驗的醫生或藥師不僅要有豐富的醫藥知識,還要能按照患者的個體差異,制定出完善而適用的給藥方案,學會利用先進的基因檢測技術進行個性化用藥。基因檢測的結果,提示我們哪些藥物要慎用,其中哪種藥對個體毒副作用大,從而篩選出最適合的藥物,提高藥物的療效,降低藥物的毒副作用反應,同時減輕病人的痛苦和經濟負擔。讓患者花最短的時間,最少的錢,達到最好的治療效果。
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