亦通說明書
藥品類型生殖系統
中文名產品英文名Finasteride Capsules
亦通用於治療前列腺增生症。
藥品性狀本品為薄膜包衣片，除去包衣後呈白色或類白色。
藥理作用吸收口服非那雄胺5mg，平均絕對生物利用度為63%，最大血漿濃度為37ng/ml，一般在服藥後1－2小時到最高濃度，食物不影響其生物利用度。分布本品平均穩態分布容積為76升，約90%與血漿蛋白結合，多次服用在體內累積較少。代謝非那雄胺主要經肝代謝，年輕受試者平均半衰期為6hr，70多歲老年人為8hr，45－60歲則為6hr。消除平均口服劑量的39%從尿中以代謝物排泄，57%從糞中排泄。
藥物相互作用尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。1.非那雄胺對細胞色素P450-相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法令、茶鹼和安替比林，它們均未發現與非那雄胺有臨床意義的相互作用。2.其它聯合治療。雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究，但在臨床研究中非那雄胺與血管緊張素轉換酶抑制劑、對乙醯氨基酚、乙醯水揚酸、α受體-阻滯劑、β受體-阻滯劑、鈣通道阻滯劑、心臟病用硝酸酯類、利尿劑、H2受體拮抗劑、HMG-CoA還原酶抑制劑、非甾體抗炎藥（NSAIDs）、喹諾酮類和苯二氮卓類同時使用時，沒有發現明顯的臨床不良相互作用。
不良反應耐受性良好。最常見的不良作用是陽痿與射精量減少。偶見乳房增大和壓痛、過敏發應等。
產品規格5mg
用法用量口服。推薦劑量：每次5毫克（1粒），每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可
貯藏方法遮光，密封保存。
注意事項1.治療前期，須認真鑑別有無患前列腺癌的可能性，且隨後要定期檢查
2.對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關，本品可使患者血清中PSA水平降低。大多數患者在治療的第一個月內PSA迅速降低，隨後PSA水平穩定在一個新的基線上。治療後基線值約為治療前基線值的一半，因此用本品治療六個月或更長的典型患者，在與未經治療男性的正常PSA值相比較時，PSA值應該加倍。
