成份
本品主要成份為：亞硫酸氫鈉甲萘醌。
結構式：
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液分子式：CHNaOS·3HO
分子量：330.30
輔料：焦亞硫酸鈉、注射用水
性狀
本品為無色的澄明液，遇光易分解。
適應症
用於維生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生兒出血、腸道吸收不良所致維生素K缺乏及低凝血酶原血症等。
規格
1ml：4mg
用法用量
1．止血：肌內注射一次2～4mg，一日4～8mg；防止新生兒出血可在產前1周給孕婦肌內注射，一日2～4mg。
2．解痙止痛：肌內注射，每次8～16mg。
不良反應
1．局部可見紅腫和疼痛。
2．較大劑量可致新生兒、早產兒溶血性貧血、高膽紅素血症及黃疸。在紅細胞6-磷酸脫氫酶缺乏症患者可誘發急性溶血性貧血。
3．大劑量使用可致肝損害。肝功不全患者可改用維生素K。
禁忌
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
注意事項
1．維生素K有過敏反應的危險。
2．當患者因維生素K依賴因子缺乏而發生嚴重出血時，短期套用常不足以即刻生效，可先靜脈輸注凝血酶原複合物、血漿或新鮮血。
3．用於糾正口服抗凝劑引起的低凝血酶原血症時，應先試用最小有效劑量，通過凝血酶原時間測定再予以調整；過量的維生素K可給以後持續的抗凝治療帶來困難。
4．肝硬化或晚期肝病患者出血，以及肝素所至出血使用本品無效。
孕婦及哺乳期婦女用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
兒童用藥
較大劑量維生素K可在新生兒特別是早產兒引起溶血性貧血、高膽紅素血症及核黃疸症，但維生素K則較少見。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
1．口服抗凝劑如雙香豆素類可干擾維生素K代謝，兩藥同用，作用相互抵消。
2．較大劑量水楊酸類、磺胺藥、奎寧、奎尼丁等也可影響維生素K效應。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
本品為維生素類藥。維生素K是肝臟合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必須的物質。維生素K缺乏可引起這些凝血因子合成障礙或異常，臨床可見出血傾向和凝血酶原時間延長。
藥代動力學
肌注吸收後，隨β脂蛋白轉運，約8～24小時作用才開始明顯，並在肝內被利用，需數日才能使凝血酶原恢復至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸結合物形式經腎及膽道排泄。
貯藏
遮光，密閉保存。
包裝
安瓿瓶，10支/盒。
有效期
36個月
執行標準
《中國藥典》2005年版二部
