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先天性副肌強直症
先天性副肌強直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆，連續收縮後減輕或消失，寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。包...
疾病概述 發病機制 臨床表現 疾病診斷 疾病治療 -
肌強直
肌強直，系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆，連續收縮後症狀減輕或消失，寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。 肌強直(myotonicmyopathies...
病因 症狀表現 診斷 治療方法 -
肌強直綜合症
肌強直綜合症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆，連續收縮後減輕或消失，寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。包括強...
病因及危險因素 症狀表現 診斷 治療方法 -
天性副肌強直症
先天性副肌強直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆，連續收縮後減輕或消失，寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。
天性副肌強直症概況 肌強直症須知 以下就對幾種較常見的肌強直症作一介紹。 -
肌張力
簡單地說就是肌細胞相互牽引產生的力量。肌肉靜止鬆弛狀態下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運動的基礎，並表現為多種形式。如人在靜臥休息...
定義 分級 病因和機理 臨床表現 鑑別診斷 -
痛性肌痙攣
腓腸肌痙攣性疼痛是指一側或雙側小腿因寒冷，或姿勢突然改變等，引起的腓腸肌痙攣，局部疼痛，不能活動。轉筋俗稱小腿肚抽筋，現代醫學稱為“腓腸肌痙攣”。其病機...
簡介 病因機理 臨床表現 鑑別診斷 -
內分泌性肌病
內分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質類固醇性多發性肌病、腎上腺皮質功能不全甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。是一種常見的...
概述 病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
先天性弓形體病
先天性弓形體病是由剛地弓形蟲所引起的人畜共患病。在人體多為隱性感染，主要侵犯眼、腦、心、肝、淋巴結等。弓形蟲主要經消化道侵入人體。首先子孢子或滋養體侵入...
疾病病因 病理生理 症狀體徵 診斷檢查 預防與治療 -
肌張力障礙
肌張力障礙（dystonia）是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特徵的運動障礙綜合徵，具有不自主性和持續性的特點。依據...
疾病分類 病因及發病機制 臨床表現 診斷及鑑別診斷 疾病治療
