乙基硝基亞硝基胍目的探討選擇性環氧合酶-2(COX-2)抑制劑尼美舒利對乙基硝基亞硝基胍(ENNG)誘發大鼠胃癌的化學預防作用.方法96隻雄性Wistar大鼠分成6組分別飲用不同藥物:陰性對照組(P組,純淨水)、胃癌模型組(M組)、尼美舒利小劑量干預組(MNL組)和大劑量干預組(MNH組)、尼美舒利小劑量對照組(NL組)和大劑量對照組(NH組).餵養(28±2)周后觀察各組大鼠的胃黏膜病變.結果89隻(92.7%)大鼠完成實驗.M組大鼠胃癌發生率為56.3%(9/16),顯著高於MNL組的7.4%(1/14)和MNH組的6.3%(1/16,P＜0.01),但MNL組和MNH組之間胃癌發生率差異無顯著性(P＞0.05);P組、NL組和NH組均無胃癌發生.M組大鼠胃黏膜萎縮、腸化和異型增生發生率也顯著高於MNL組和MNH組(P＜0.05).M組、MNL組和MNH組胃黏膜COX-2蛋白表達的陽性率分別為68.7%(11/16)、21.4%(3/14)和12.5%(2/16,P＜0.01).結論選擇性COX-2抑制劑尼美舒利能有效抑制ENNG誘導的大鼠胃癌及癌前狀態的發生,這為COX-2抑制劑對人類胃癌有潛在化學預防作用提供了證據。
說明
環氧合酶（COX）有COX－1和COX－2兩種同功酶。選擇性COX－2抑制劑能預防結腸癌的發生、發展和轉移。上海仁濟醫院上海市消化疾病研究所的研究人員通過觀察尼美舒利（Nimesulide）、對乙基硝基亞硝基胍（ENNG）誘發大鼠胃癌過程中的影響，探討了選擇性COX－2抑制劑對胃癌的化學預防作用。
方法：96隻雄性Wistar大鼠分成6組分別飲用不同藥物；陰性對照組（P組，純淨水）、胃癌模型組（M組）、尼美舒利小劑量干預組（NML組）和大劑量干預組（NMH組）、尼美舒利小劑量對照組（NL組）和大劑量對照組（NH組）。餵養28±2）周后觀察各組大鼠的胃黏膜病變。
結果：89隻（92.7％）大鼠完成實驗。M組大鼠胃癌發生率為56.3％（9/16），顯著高於MNL組的7.4％（1/14）和MNH組的6.3％（1/16，P＜0.01），但MNL組和MNH組之間胃癌發生率差異無顯著性（P＞0.05）；P組、NL組和NH組均無胃癌發生。M組大鼠胃黏膜萎縮、腸化和異型增生發生率也顯著高於MNL組和MNH組（P＜0.05）。M組、MNL組和MNH組胃黏膜COX－2蛋白表達的陽性率分別為68.7％（11/16）、21.4％（3/14）和12.5％（2/16，P＜0.01）。
結論：選擇性COX－2抑制劑尼美舒利能有效抑制ENNG誘導的大鼠胃癌及癌前狀態的發生，這為COX－2抑制劑對人類胃癌有潛在化學預防作用提供了證據。摘自《中華消化雜誌》2003年第23卷第7期
