三矽酸鎂複方製劑

三矽酸鎂
拼音名：Sanguisuanmei
英文名：Magnesium Trisilicate
書頁號：2000年版二部－31
本品為組成不定的含水矽酸鎂。含MgO 不得少於20.0％，含SiO2不得少於45.0％；
SiO2與MgO 含量的比值應為2.1 ～2.3 。
【性狀】 本品為無砂性感覺的白色細粉；無臭，無味；微有引濕性。
本品在水或乙醇中不溶。
【鑑別】 (1) 取本品約0.5g，加稀鹽酸10ml，混合，濾過，濾液用氨試液中和後
，顯鎂鹽的鑑別反應（附錄Ⅲ）。
(2) 用鉑絲環蘸取磷酸銨鈉的結晶數粒，在無色火焰上熔成透明的小球後，趁熱蘸
取本品，熔融如前，二氧化矽即浮於小球的表面，放冷，即成網狀結構的不透明小球。
【檢查】 制酸力 取本品約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加鹽酸滴定
液(0.1mol/L)與水各50ml，置37℃水浴中，保溫2 小時（應時時振搖，但最後15分鐘應
靜置），放冷；精密量取上清液50ml，加甲基橙指示液1 滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mo
l/L)滴定剩餘的鹽酸液。按熾灼品計算，每1g消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)應為140 ～
170ml 。
游離鹼 取本品2.0g，加水30ml，煮沸15分鐘，用2 ～3 層濾紙濾過，濾渣用水分
次洗滌，洗液與濾液合併，加水稀釋至50ml，搖勻；分取濾液25ml，加酚酞指示液2 滴
，如顯淡紅色，加鹽酸滴定液(0.1mol/L)1.0ml ，淡紅色應消失。
氯化物 取本品0.5g,加稀硝酸5ml 與水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，搖勻，
放置30分鐘?濾過；取濾液10ml，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml 制
成的對照液比較，不得更濃（0.05％）。
硫酸鹽 取本品0.1g ，加稀鹽酸5ml 與水30ml，煮沸，放冷，濾過，濾液依法檢
查（附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液5.0ml 製成的對照液比較，不得更濃（0.5％）。
可溶性鹽類 取上述游離鹼項下剩餘的濾液25ml，蒸乾，熾灼至恆重，遺留殘渣不
得過15mg。
熾灼失重 取本品約0.5g，精密稱定，在700 ～800 ℃熾灼至恆重，減失重量不得
過30.0％。
重金屬 取本品3.0g，加鹽酸5ml 與水40ml，煮沸20分鐘，放冷，加酚酞指示液 2
滴，加濃氨試液至溶液顯粉紅色，再加0.1mol/L鹽酸溶液1ml 使成微酸性，濾過，濾渣
分次用水少量洗淨，洗液與濾液合併，滴加氨試液至溶液顯粉紅色。加0.1mol/L鹽酸溶
液8ml 與水適量使成75ml，搖勻，分取25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），含重金屬
不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品0.40g ，加鹽酸5ml 與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應符
合規定（0.0005％）。
【含量測定】 氧化鎂 取本品1.5g，精密稱定，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50
ml，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加甲基橙指示液1 滴，用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴
定。每1ml 的硫酸滴定液(0.5mol/L)相當於20.15mg 的MgO 。
二氧化矽 取本品約0.4g，精密稱定，置瓷皿中，加硫酸3ml 與硝酸5ml 的混合液
，待作用完全，置砂浴上蒸乾，放冷，加稀硫酸10ml與水100ml ，煮沸使鎂鹽溶解，上
層液用傾瀉法經無灰濾紙濾過，殘渣用傾瀉法以熱水洗滌3 次，洗液一併濾過，最後將
殘渣移置濾紙上，用熱水洗滌，將殘渣連同濾紙置鉑坩堝中，乾燥，熾灼灰化後，再熾
灼30分鐘，放冷，精密稱定。再將殘渣用水濕潤，加氫氟酸3ml 與硫酸3 滴，蒸乾，熾
灼5分鐘，放冷，精密稱定；減失的重量，即為供試量中含有SiO2的重量。
【類別】 抗酸藥。
【貯藏】 密封保存。