簡介
本刊主要以提高本專業理論水平及交流臨床實踐經驗為宗旨。著重理論聯繫實際,提高與普及並重,貼近實際與臨床。既有科研成果及實驗研究,又照顧到基層醫務工作者,共同提高與受益。
期刊信息
主管單位:河北省衛生廳
主編:毛俊雄李春岩
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論著
綜述
經驗交流
來稿摘登
短篇與病例報導
獲獎情況
中國科技論文統計源期刊
相關內容
1969年McCully[1]針對1例患同型半胱氨酸尿症嬰兒有嚴重瀰漫性AS病理表現,提出高同型半胱氨酸血症可導致AS的假說,激起了學者們對Hcy與AS聯繫的研究興趣。越來越多的研究結論表明血Hcy升高是心腦血管及周圍血管疾病的重要危險因素之一。
一、Hcy的代謝:Hcy又稱高半胱氨酸,是一種含硫胺基酸,來源於蛋氨酸的分解代謝。Hcy是包括同型半胱氨酸、雙硫同型半胱氨酸和混契約型半胱氨酸-半胱氨酸三種形式的總稱,正常人體內游離Hcy很少,70%~80%是以蛋白結合形式存在。Hcy的代謝包括甲基化(remethylation)和轉硫化(thansulfuration)兩途徑。再甲基化途徑中,N5,N10-亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)作為關鍵酶將N5,N10-亞基四氫葉酸還原為N5-亞四基四氫葉酸,為Hcy轉變成蛋氨酸參與代謝提供甲基。
神經系統疾病基因治療研究現狀
基因治療是將外源基因導入人體細胞,使其在體內表達,產生有治療意義的生物蛋白或關閉、抑制異常表達的基因,從而達到治療某種疾病的目的。按技術在遺傳信息的中心法則的靶向環節來分類,基因治療可通過以下幾方面技術來實現:①基因轉移技術:用人工合成基因和基因轉移等技術,將一種生物的基因片段轉移到另一種生物的活細胞中,插入或整合在其DNA中,從而改變其遺傳結構和某些特性。這是目前開展最廣泛和深入的一種方法;②反義RNA技術:是一種干涉性治療。人工合成的反義RNA能與特異mRNA分子互補結合,來調控特定基因的表達,主要靶向於基因表達的翻譯水平;③反基因技術:構建三鏈DNA。脫氧寡聚核苷酸以NDA雙螺鏇分子的專一性序列為靶物,通過與該序列形成三螺鏇DNA來阻止基因轉錄。三鏈DNA被稱為“能夠攻擊病毒和癌細胞而不損害健康組織的新型藥物”。基因治療的途徑可通過生殖細胞和體細胞,前者因技術難度大,並涉及倫理學、社會學問題,尚未開展。體細胞基因治療可根據基因轉移途徑分為直接法和間接法,前者是將外源目的基因直接注入體內。