分子式 C14H18N4O3.C3H6O3
分子量 380.40
理化性質 本品為白色或黃白色粉末,無臭,味苦。
【藥理作用】
1.藥效學 本品為TMP的乳酸鹽,抗菌譜與磺胺類基本相似,但抗菌作用較弱,對多種G菌、G¯菌有效,單用易引起細菌耐藥性。TMP的作用機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶,使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸,阻止細菌核酸的合成。與磺胺藥的作用,可使細菌的葉酸代謝遭到雙重陰斷,增強磺胺藥的作用達數倍至數十倍,甚至出現殺菌作用,而且還能減少耐藥菌株的產生。
2.藥動學 TMP內服後吸收迅速,用藥後2~3小時血中可達有效抑菌濃度,廣泛分布於各組織和體液中。TMP以非離子形式大部分從腎排出,少量從膽汁排泄。
3.藥物的相互作用
(1)與磺胺藥聯用,可增強磺胺藥的作用達數倍至數十倍。還可減少耐藥菌株的產生;
(2)TMP還能增強四環素類、青黴素類、紅黴素、慶大黴素等的抗菌作用;
(3)其它可與TMP增效的抗菌藥物有:氟哌酸、環丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、喹乙醇等。
【使用方法】 配合比例:與磺胺類藥物1:5,與其他抗菌藥1:4。
[不良反應]毒性雖小,但大劑量長期套用會引起骨髓造血機能抑制。
[注意事項]本品抗菌作用較弱,易產生耐藥性,故不宜單獨套用。
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