DT(Service Description Table)
業務描述表:業務是指在廣播者的控制下，按照時間表分布廣播的一系列節目。業務描述表提供了描述系統中業務的數據，例如業務名稱、業務提供者信息。業務描述表可以描述現行的傳送流，也可以描述其他傳送流。業務描述表由PID為0x00011 的TS包傳送。
SDT(Sun Desen Tendency)
是通過計算市場交易周期內的兩個極端價格（H、L）來確定市場所在的空間的一種金融指標。
SDT(Signal Detection Theory)
信號檢測論
心理學的一種理論
SDT(Spinning Door Transformation)
旋轉門算法
用於線性擬合與實時數據壓縮的一種算法。
SDT的英文全稱是Software Development Kit ，是ARM公司(為方便用戶在ARM晶片上進行套用軟體開發而推出的一整套集成開發工具。ARM SDT經過ARM公司逐年的維護和更新，目前的最新版本是2.5.2，但從版本2.5.1開始，ARM公司宣布推出一套新的集成開發工具ARM ADS 1.0，取ARM SDT而代之，今後將不會再看到ARM SDT的新版本。
ARM SDT由於價格適中，同時經過長期的推廣和普及，目前擁有最廣泛的ARM軟體開發用戶群體，也被相當多的ARM公司的第三方開發工具合作夥伴集成在自己的產品中，比如美國EPI公司的JEENI仿真器。
ARM SDT（以下關於ARM SDT的描述均是以版本 2.50為對象）可在Windows95、98、NT以及Solaris 2.5/2.6、HP-UX 10上運行，支持最高到ARM9(含ARM9）的所有ARM處理器晶片的開發，包括StrongARM。
ARM SDT包括一套完整的套用軟體開發工具：
*armcc ARM的C編譯器，具有最佳化功能，兼容於ANSI C。
*tcc THUMB的C編譯器，同樣具有最佳化功能，兼容於ANSI C。
*armasm 支持ARM和THUMB的彙編器。
*armlink ARM連線器，連線一個和多個目標檔案，最終生成ELF格式的可執行映像檔案。
*armsd ARM和THUMB的符號調試器。
以上工具為命令行開發工具，均被集成在SDT的兩個Windows開發工具ADW和APM中，用戶無需直接使用命令行工具。
*APM Application Project Manageer，ARM工程管理器，完全圖形界面，負責管理源檔案，完成編輯、編譯、連結並最終生成可執行映像檔案等功能。
北京刑偵總隊特別偵查支隊（SDT）
SDT隊員進行戰術訓練北京刑偵總隊五支隊又稱特別偵查支隊，英文縮寫SDT，意為—special detect team。SDT是全國省級以上公安機關的第一支專業反綁架隊伍。其前身是原市公安局刑偵總隊特警支隊。歷經多年，形成現在的隊伍建制，在新的序列中，這支隊伍的編號為“五”。SDT組建於2007年 隊員單兵裝備性能比較先進
據特別偵查支隊支隊長張利民介紹，由於綁架案件偵破難度大，一般都是在進行中，所以，這支隊伍配備了目前性能最好的車輛和比較先進的單兵裝備。其中，狼眼手電和巴克軍刀全部為進口裝備。狼眼手電可在夜間發出強光，每支價格達到千元，主要用於解救人質時夜間射擊。與一般匕首不同，巴克軍刀沒有刀尖，主要是為了防止刺中硬物時斷裂。這種軍刀具有割、刺、鋸、砍等功能。
定期接受心理專家干預輔導
特勤小組戰術這支隊伍的隊員大部分來自以前的北京特警，富有實戰經驗。同時，其他單位的優秀民警也隨時可能被吸收進這支隊伍。因為綁架案件的特殊性，要求處理者必須具備豐富的現場經驗，所以SDT並不要求隊員全部年輕。 此外，SDT採用偵查、訓練、處置結合的方式，在實戰中鍛鍊隊員。在工作的間隙，所有隊員每年至少還要接受兩次（每次至少兩周）嚴格的封閉訓練。由於經常要面臨殘酷的戰鬥，為了避免隊員心理產生偏差，每名隊員還要定期接受警方心理專家的干預輔導。 這支隊伍24小時均有人值班，在接到出警通知後，3分鐘內即可出動。
隊伍中有一批危機談判專家
在這支隊伍中，有特技駕駛專家、危機談判專家、神槍手等各方面的高手，在行動時也是由各路高手組成行動小組，互相照應。特別是這支隊伍中有一批危機談判專家，均在香港和北京接受過專家訓練，在行動中擔負穩定嫌疑人情緒、了解情況的任務，為發動武力攻擊提供各種參考。
SDT隊員搜查嫌疑車輛聲動力治療
聲動力治療（Sonodynamic therapy，SDT ）
1990年，Yumitai。q等報導了超聲聯合HP(血卟啉)對小鼠移植腫瘤生長抑制的協同效應，表現為單用HP無抑制作用，單用超聲僅有輕微抑制作用．而兩者合用則有明顯抑制作用．並將之命名為聲動力療法（Sonodynamic Therapy，簡稱SDT)。聲動力療法利用超音波對生物組織有較強的穿透能力，尤其是聚焦超聲能無創傷地將聲能聚焦於深部組織，並激活一些聲敏藥物(如血卟啉)產生抗腫瘤效應。
臨床套用
國外還沒有關於聲動力化學療法臨床套用的報導，但國內已經有套用這一療法的臨床研究報導。伊蘭茹等人利用超聲作為動力源激活HP治療了2例男性肝癌患者l 。其治療方法為HP須密閉低溫冷凍，使用前
從冰櫃內取出，在常溫下自然解凍。靜脈輸注前，先做皮膚劃痕試驗，如無紅腫、硬結，則以5 mg/kg的劑量進行靜滴。輸注時病房內應避光，先以生理鹽水250ml建立靜脈通道，確定穿刺成功後，按所
需劑量將HP加人生理鹽水內輸注，輸注速度為4O滴/min。輸注過程中應嚴密觀察穿刺針有無脫出，嚴禁液體外滲。準確記錄輸注完畢時問。靜脈輸注HP 72 h後，腫瘤組織內HP濃度達到高峰，此時即開始第1次超聲治療。患者取平臥位，將右上腹暴露，操作者根據腫瘤大小確定超聲直徑，一般每次20min，一日2次．連續超聲治療21 d。患者療效情況：一例患者年齡71歲．為原發性肝癌．治療1個月後情況良好：另一例患者年齡45歲，為十二指腸平滑肌肉瘤肝多發轉移，經2個月治療，B超顯示肝內占位未見增大，肝穿電鏡檢查顯示腫瘤細胞有凋亡，細胞明顯畸形。
機理
早在1989年Umemura等就開始了SDT機理的探索。他們首先排除了超聲熱效應在SDT中的作用。有關SDT療法的抗腫瘤機理主要有2種論點，一種是單線態氧(處於激發態的有很強氧化能力的負離子分子氧)機理[41，另一種是超聲空化機理。前者的作用過程為：貯存在瘤細胞中聲敏物質(如血卟啉)經超聲處理後，吸收能量發生電子躍遷，從低能態激發到高能態。當回到低能態時．釋放出大量能量，激發血卟啉產生三價態血卟啉。由於三價態血卟啉極不穩定，很快分裂為單價態血卟啉，釋放出氧基自由基。Tachibana以緩衝液D20(D為氫的同位素)代替H20，比較它們對細胞的殺傷率。因為單線態氧在D O中壽命比在H20中壽命長1O倍，如果採用D20作緩衝液，對細胞殺傷率能夠提高2倍，從而間接支持了單線態氧機理。國內宋存牛[51研究了活性淨化劑組氨酸和甘露醇對超音波激活血卟啉殺傷人體黑色素瘤細胞LiBr的抑制作用，探討了聲動力學療法抗腫瘤效應的機理。具體方法是給細胞懸浮液中加入活性氧淨化劑組氨酸、甘露醇、超氧歧化酶(SOD)，觀察它們對腫瘤細胞殺傷率的抑制情況。由於組氨酸對羥基(OH一)，氧基自由基(單線態氧)均有淨溶液化效應，甘露醇對單線態氧無淨化作用，因此主要由SOD淨化超氧陰離子。實驗結果表明，添加組氨酸時，單純超聲對瘤細胞LiBr殺傷率部分被抑制，而超聲加血卟啉抗腫瘤效應則幾乎全被抑
制。甘露醇對超聲和超聲加血卟啉對細胞殺傷效應均無影響，這也支持了單線態氧是殺傷腫瘤細胞的因素的推斷。尚志遠[61利用1，3一二苯基異苯並呋喃(DPBF)作為單線態氧捕獲劑，研究了超聲激活
卟啉的機理，通過用紫外一可見分光光度計測量了超聲輻照配製好的血卟啉和DPBF後的DPBF相對消耗量，表明了單線態氧的存在量。實驗結果顯示DPBF的消耗量隨超聲照射時間和強度的增加而增加。從而也支持了超聲激活血卟啉產生單線態氧的說法，並提出了採用各向同性集光球把聲致發光和聲場分開的方法，進一步研究了是超聲空化產生的螢光，還是高溫熱點激活血卟啉產生單線態氧。與白光對比結果表明，聲致發光雖能使照相底版感光，但不足以激活血卟啉產生單線態氧。後者的作用過程為：由於超聲的空化作用，在空化泡內產生局部高溫和高壓，出現聲致發光現象，激活空化泡內或鄰近的HP分子。產生具有細胞毒性的單線態氧，也有說是因為瞬間空化，同時放出光能，激發HP，促使周圍的水分子形成H和OH 自由基，這些自由基起到了殺死腫瘤的目的171。但超聲空化能否出現聲致發光以及聲致發光能否激活HD產生單線態氧或其他能夠殺傷腫瘤的自由基在國際學術界爭議較大。Miyoshi等 研究發現ATX-70
(鎵卟啉的類似物)介導的聲動力學效應均是在氧濃度約20% 時最強。隨氧濃度升高而減弱，接近100% 時完全消失，這與單線態氧機制是矛盾的。綜合其他實驗結果，筆者推測聲動力學效應中有來源於聲敏劑的過氧基產生。聲動力治療腫瘤的機制雖然還不明確，綜合現有的文獻可總結為：在某種作用機理下產生了自由基，通過自由基來殺傷腫瘤細胞。由於聲動力療法超聲具有穿透性，對深部腫瘤的治療無需藉助
內鏡，而且超聲治療裝置簡單，造價低，聲敏劑的光毒性較小，從而該治療的副作用小，有廣闊的套用前景。聲動力療法目前處於臨床前
的研究階段。距離正式套用到臨床還有很多問題要解決。
聲敏劑的選擇
聲敏劑的選擇已成為當前聲動力學療法領域中最為關鍵的問題。研究常用的聲敏劑主要為Photofrin、HP等第一代光敏劑，此類敏感劑組成比例不穩定，排泄緩慢，易發生光毒副反應．用藥前需行皮試，用藥後應避光1個月，加之其作用光譜不理想，且這類敏感物質並非特異性很強的物質等因素，嚴重影響了聲動力學療法的實際效果及其臨床實際套用日。臨床常用於研究的還有以二氫卟吩、酞菁等為代表的組分單一和性能良好的第二代光敏劑．具有識別功能的第三代光敏劑。研究開發組成結構明確、單一．光敏毒副作用小及新型靶向、特異性強的聲敏物質將是今後聲動力學療法領域中的重要研究方向。此外，增敏劑在腫瘤細胞內的滯留時間也是一個重要的研究課題．滯留時間的長短直接影響著抗腫瘤療效。
