概述
T免疫母細胞性淋巴瘤 淋巴結結構消失,瘤細胞呈瀰漫性增生。瘤細胞較大,胞漿粉染或透明,核膜薄,染色質細,高上皮小靜脈增生。
症狀表現
皮損表現為單個或成批發生的灰褐色至暗紅色或正常皮色的結節或斑塊,並可破潰。口腔黏膜也可出現類似病損。通常病情發展迅速,可累及帶巴結、脾、肺、肝和胃腸道,很少侵犯骨髓。
因屬高度惡性,病情發展迅速,故預後不良。
檢查診斷
應作病理及免疫組化方可診斷,需要與B免疫母細胞性淋巴瘤及組織細胞性淋巴瘤鑑別。
治療方式
聯合化療及支持療法。
淋巴結結構消失,瘤細胞呈瀰漫性增生。 因屬高度惡性,病情發展迅速,故預後不良。 應作病理及免疫組化方可診斷,需要與B免疫母細胞性淋巴瘤及組織細胞性淋巴瘤鑑別。
T免疫母細胞性淋巴瘤 淋巴結結構消失,瘤細胞呈瀰漫性增生。瘤細胞較大,胞漿粉染或透明,核膜薄,染色質細,高上皮小靜脈增生。
皮損表現為單個或成批發生的灰褐色至暗紅色或正常皮色的結節或斑塊,並可破潰。口腔黏膜也可出現類似病損。通常病情發展迅速,可累及帶巴結、脾、肺、肝和胃腸道,很少侵犯骨髓。
因屬高度惡性,病情發展迅速,故預後不良。
應作病理及免疫組化方可診斷,需要與B免疫母細胞性淋巴瘤及組織細胞性淋巴瘤鑑別。
聯合化療及支持療法。
免疫母細胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一種與自身免疫有關的淋巴母細胞過度增殖所致的高免疫反應狀態疾病,也有...
疾病概述 病理生理 症狀體徵 臨床表現 檢查診斷血管免疫母細胞性淋巴結病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)曾被稱為血管免疫母細胞性淋巴結病伴異常蛋白血...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷AILD的病因尚未完全闡明,病毒感染和藥物過敏等被認為是可能的原因。
發病原因 發病機制 相關症狀 檢查T、B淋巴細胞在抗原特異性選擇或受有絲分裂原激發,及多種細胞因子的作用下,分化、增殖、轉化為致敏淋巴細胞和漿細胞過程中的一種過渡型細胞。
詞性解釋 相關詞條 參考資料非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma, NHL)是惡性淋巴瘤的一大類型,在我國惡性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占的比例遠高於霍奇金病...
基本簡介 流行病學 發病原因 臨床表現 科學診斷自身免疫疾病是指機體對自身抗原發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。自身抗體的存在與自身免疫性疾病並非兩個等同的概念,自身抗體可存在於無自身免疫性...
概況 免疫病 發病機制 鹽的作用 類型舉例霍奇金淋巴病是惡性淋巴瘤的一大類型,1832年Thomas Hodgkin報導了7例疾病的臨床病史和屍解發現這些病例後來以他的名字命名。隨著新的免疫學和...
簡介 流行病學 病因 發病機制 臨床表現適應性免疫,又稱特異性免疫,發生在固有性免疫之後,是淋巴細胞在抗原的刺激下對抗原作出的特異性反應,能夠產生免疫記憶效應,在徹底消滅病原體以及防止再感染方...
種類 特點 形成過程 獲得方式 標準化治療移植後淋巴增殖性疾病(posttransplant lymphoproliferative disorders,PTLD)作為器官和細胞移植後發生的最嚴...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因