Rituxan

2010年2月18日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准Rituxan (rituximab，利妥昔單抗)用於治療某些伴有慢性淋巴細胞白血病（CLL）的患者，後者是一種緩慢進展型血液和骨髓癌。