RIPs

Registration Restriction Registration

RIPs
1、核糖體失活蛋白家族(Ribosome-inactivating protein, RIPs)
可以誘導核糖體不可逆的失活的酶。
自然界主要分布在植物中,在真菌、細菌中也有發現,甚至還從一種藻類中分離得到。
RIPs通常分為兩類:一類為1型核糖體失活蛋白,由一條多肽鏈組成,具有酶的活性;一類為2型核糖體失活蛋白,是通過二硫鍵連線的雙鏈蛋白,其中A鏈與1型的單鏈類似,但B鏈還具有凝集素活性。
目前認為,核糖體失活蛋白是一種誘導真核細胞核糖體28S rRNA上的A4324腺嘌呤剪下,從而抑制翻譯的酶。屬於多核苷酸腺苷糖苷酶活性的一種。
2、REACH法令實施計畫(REACH Implementation Projects)
REACH是歐盟規章《化學品註冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,並於2007年6月1日起實施的化學品監管體系。RIPs如下:
RIPs REACH Implementation Projects REACH實施項目
RIP 1REACH Process Description: Development of a detailed description of the REACH processes過程描述
RIP 2REACH-IT: Development of the IT system set up to support REACH implementation開發專用網際網路系統(IUCLID國際標準化學信息資料庫和REACH-IT系統)
RIP 3Guidance Documents: Development of guidance documents for industry企業指南檔案的開發 附:
1. Timelines and Obligations
2. Overview
3. Demonstrating safe use of chemicals
4. Industry contributions to RIPs
5. How Industry can Prepare for REACH
RIP 3.1Registration dossier註冊卷宗開發指南
RIP 3.2Chemical safety report and SDS化學安全評估報告開發TGD*
RIP 3.3 Information Requirements on Intrinsic Properties of substances關於物質固有屬性的信息要求
RIP 3.4on Data sharing數據共享TGD
RIP 3.5Downstream-User Requirements 下游用戶指南
RIP 3.6Guidance on (C&L) under GHSGHS框架下分類與標記指南
RIP 3.7Authorisations許可申請指南
RIP 3.8Substances in Articles製成品中的物質
RIP 3.9Socio-economic analysesSEA社會經濟效益分分析開發指南
RIP3.10Substance Identity化學物質命名與識別
RIP 4Guidance Documents: Development of guidance documents for authorities管理當局指南檔案
RIP 4.1Dossier Evaluation卷宗評估指南
RIP 4.2Substance Evaluation化學物質
RIP 4.3Inclusion of Substances into Annex XIII (list of substances subject to Authorisation)附屬檔案XIV所列物質清單
RIP 4.4Preparation of Annex XIV Dossiers附屬檔案XV卷宗籌備
RIP 4.5Priority Setting for Evaluation評估的優評估指南
RIP 5/6Setting up the Agency建立管理局
RIP 7 歐委會新增任務

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