簡介
RACE(rapid-amplificationofcDNAends)是通過PCR進行cDNA末端快速克隆的技術。cDNA完整序列的獲得對基因結構、蛋白質表達、基因功能的研究至關重要。
完整的cDNA序列可以通過文庫的篩選和末端克隆技術獲得。
末端克隆技術是20世紀80年代發展起來的。
優點
與篩庫法相比較，有許多方面的優點1）此方法是通過PCR技術實現的，無須建立cDNA文庫，可以在很短的時間內獲得有利用價值的信息。
2）節約了實驗所花費的經費和時間。
3）只要引物設計正確，在初級產物的基礎上可以獲得大量的感興趣基因的全長。
實驗室現有的RACE試劑盒的簡介
RACE是一種從一個相同的cDNA模板進行5‘和3‘末端快速克隆的方法。此方法會產生較少的錯誤條帶。此過程中使用的酶混合物非常適合長鏈PCR。
使用此方法的要求是必須知道至少23－28個核苷酸序列信息，以此來設計5’末端和3‘末端RACE反應的基因特異性引物（GSPs）。
引物的設計
基因特異性引物（GSPs）應該是：23－28nt
50－70%GC
Tm值≥65度，Tm值≥70度可以獲得好的結果
需要實驗者根據已有的基因序列設計5‘和3‘RACE反應的基因特異性引物（GSP1和GSP2).由於兩個引物的存在，PCR的產物是特異性的。
反應中涉及到的一些事項
cDNA的合成起始於polyA+RNA。如果使用其它的基因組DNA或總RNA，背景會很高。RACEPCR的效率還取決於總的mRNA中目的mRNA的量和不同的引物有不同的退火和延伸溫度。
在進行5‘和3’RACEPCR的時候應該使用熱啟動。
表4中給出了所有引物的相互關係。重疊引物的設計會對全長的產生有幫助。另外，重疊的引物可以為PCR反應提供一個對照。並不是絕對的要利用設計的引物產生重疊片段。
引物GSP中的GC含量要在50－70%之間。這樣可以使用降落PCR。避免使用自身互補性的引物序列，否則會產生回折和形成分子內氫鍵。另外，避免使用與AP1互補的引物，尤其是在3‘末端。
如果要用重疊片段來檢測設計的引物，GSp1和GSp2之間至少是100－200鹼基。只有這樣才可以用擴增的產物來鑑定設計的引物是否正確。
降落PCR可以明顯的增加RACEPCR產物的特異性。在最開始的循環中，退火溫度高於AP1引物的Tm值，可以增加對特異性條帶的擴增。隨後的退火和延伸的溫度降回到AP1的溫度，可以進行隨後的PCR循環。
驗證基因特異性引物的對照
\單個引物的陰性對照：只用一個引物GSP來進行陰性對照。這樣不應該產生任何的條帶。如果可以看到明顯的產物，應該改變循環的參數，或重新設計原始引物。\利用兩個GSPS進行陽性對照：（只有兩個GSP可以產生重疊的時候才可以採用此步。）為了確定RNA樣品中目的基因確實表達，利用兩個GSP和接頭連線的cDNA來產生陽性對照。可以產生兩個引物之間的重疊大小的片段。如果沒有這個片段，應該重複cDNA的合成，或者從一個不同的組織或細胞來源進行cDNA的合成。
製備和抽提polyA+RNA
不要使用DEPC處理過的水。
純化完mRNA之後，利用瓊脂糖凝膠電泳檢測mRNA的質量。哺乳動物的mRNA樣品是0.5－12kb的拖帶，在其中有4.5和1.9kb的rRNA的條帶。非哺乳動物的mRNA應略小
具體的實驗步驟
cDNA第一條鏈的合成
cDNA第一條鏈的合成：我們建議進行cDNA合成的對照反應，這樣可以對樣品的cDNA的合成進行鑑定。加入各種試劑之後，在氣浴中42度保溫一個小時。注意：在水浴或酒精浴中保溫回減少反應體積，從而降低第一鏈的合成效率。
將管放於冰上，以終止第一鏈的合成反應。
直接進行第二鏈的合成。
cDNA第二鏈的合成
cDNA第二鏈合成的酶混合物中，含有聚合酶、RNaseH和連線酶。T4DNA聚合酶的功能是補平dscDNA的末端。我們建議做陽性對照，試劑盒中提供人類骨骼肌的mRNA。建議進行陽性對照,cDNA的質量取決於製備的polyA+RNA的質量。非哺乳動物樣品的mRNA大約在0.5－3kb之間。
通過電泳檢測cDNA的產量，與對照進行對比，這樣可以有利於在以後的步驟中對cDNA進行稀釋。
接頭的連線及連線產物的稀釋
按照程式進行連線反應。
如果沒有對比樣品和對照的產量，利用Tricine－EDTAbuffer製備接頭連線的dscDNA的1/50和1/250的稀釋物，用兩種稀釋物進行以下的RACEPCR反應，直到鑑定出哪一種稀釋可以得到好的效果。
RACERACE－－PCRPCR擴增擴增
·進行5’和3’的RACE－PCR擴增。
·利用以下的程式進行降落PCR反應：
94度30秒
5個循環：94度5秒
72度4分
5個循環：94度5秒
70度4分鐘
20－25個循環：94度5秒
68度4分鐘
注意
我們建議使用降落PCR反應，這就要求GSP的Tm值≥70度。當循環結束時，利用1.2%瓊脂糖凝膠電泳分析每一個管中的產物5μl，使用適當的分子量marker。
·可以根據你的基因的特異性來設計最理想的循環參數。如果看不到帶或者只有微弱的帶，在68度多加5個循環。最佳的延伸時間取決於擴增條帶的長度。如果片斷的長度在2－5kb的時候，經常使用4min，0.2-2kb的時候將延伸時間減到2－3min，對於5－10kb的條帶，延伸時間增加到10min。
RACE產物的驗證
{應該對RACE的片段進行驗證,以此來確定是否已經擴增了理想的產物。如果得到的是多條帶或者研究的是多基因家族的成員，驗證是非常有用的。{有3種驗證RACE產物的方法：
（1）比較由GSP和NGSP獲得RACE產物。
（2）Southernblot
（3）克隆並測序
{我們建議最好測得RACE產物的部分序列。有的時候需要嵌套引物的存在。
比較由GSP和NGSP獲得RACE產物。
{對於5‘末端的RACE產物，比較由AP1和GSP1擴增出來的產物和由AP1和NGSP1擴增出來的產物。
{對於3‘末端的RACE產物，比較由AP1和GSP2擴增出來的產物和由AP1和NGSP2擴增出來的產物。這對於鑑定多條帶是否是上一個PCR的特異性產物是非常有用的。
{如果條帶是正確的，在嵌套PCR反應中的條帶應該是略微小一些。基本PCR和嵌套PCR產物的遷移率的不同取決於cDNA結構中GSP1和嵌套引物的位置。
RACE產物的克隆和測序：
{可以利用膠回收試劑盒來回收RACE產物，此試劑盒適合回收2.5kb以下的RACE產物；對於長的片段，可以通過電洗脫獲得好的結果。如果你選擇使用其他的純化方法，最後用Tricine－EDTAbuffer30μl重新懸浮DNA樣品。
{電泳5μl回收的樣品來鑑定回收的質量。
{將回收的PCR產物直接克隆到/A型的PCR克隆載體中。另外還可以利用接頭和/或cDNA合成引物中的Not1、Srf1、Xma1、Ecor1等酶切位點，將產物克隆到常規載體中
對於5‘端的RACE產物，我們建議挑取至少8－10個不同的克隆以獲得5‘端的最大可能性的序列。（反轉錄並不總是進行到mRNA模板的5’末端，尤其是長模板。另外，T4DNA聚合酶會移走5‘末端的0－20個鹼基。）
{一旦鑑定了含有插入片斷的克隆，應該獲得多的序列信息。理想的是，可以對整個開放讀碼框進行測序。包括5‘和3‘的非翻譯區。
全長cDNA的獲得
{通過部分或全部測序鑑定了RACE產物後，可以通過兩種選擇獲得全長的cDNA。
通過PCR的方法。
通過克隆的方法。
通過PCR的方法獲得全長cDNA：
擴增長的cDNA需要較長的延伸時間，但是如果延伸的時間過長，可以產生拖帶，所以要慎重的設計引物。
根據從5‘和3‘RACE產物獲得序列信息設計5’和3‘GSP引物。這些引物應該來自cDNA的3’或者5‘的末端，應該是23－28nt長。不應該在引物的末端加上限制性位點，這樣會導致高背景。在某些時候可以設計3’和5‘的嵌套引物。但是還是應該先利用一對引物進行PCR反應。
通過PCR的方法獲得全長cDNA：
進行如下的熱循環：
94度30秒
25個循環94度5秒
72度2－15分鐘
延伸的時間應該等於預期的cDNA長度加上2分鐘。例如：預期得到6kb的條帶，用6+2=8分鐘的延伸時間。
注意：如果沒有條帶或者條帶弱，增加5個循環；或者最佳化PCR的條件。
通過PCR的方法獲得全長cDNA：
在1.2%的瓊脂糖凝膠上分析5μl的樣品。通常情況下，可以見到一條單一帶，如果這樣，利用膠來純化全長的cDNA。
製備1.2%的TAEbuffer製備瓊脂糖凝膠。不使用tbebuffer，TBE的膠很難製備全長的cDNA。
將剩下的45μl反應物點樣，選用適當的marker。
利用長波紫外觀察cDNA（≧300nm）切下全長的cDNA。注意：應該儘量減少紫外對cDNA的照射。
通過PCR的方法獲得全長cDNA：
利用膠回收試劑盒回收cDNA。此試劑盒適合回收2.5kb以下的RACE產物；對於長的片段，可以通過電洗脫獲得好的結果。如果你選擇使用其他的純化方法，最後用Tricine－EDTAbuffer30μl重新懸浮DNA樣品。
將全長的cDNA克隆到T/A型的PCR克隆載體中。
通過克隆產生全長的cDNA：
z如果你已經獲得了含有重疊部分的5‘和3’RACE產物，同時在cDNA的重疊部分含有一個酶切位點的話，通過克隆技術可以獲得全長的cDNA。
z利用酶切獲得的3‘和5’擴增產物，並且利用T4DNA連線酶將它們連線起來。利用接頭和cDNA合成引物中的內切酶將最終的全長cDNA克隆到載體中。
z在哺乳動物基因組中，NOT1和Srf1酶切非常稀少，大約106bp才出現一次，因此在絕大多數的cDNA中是不出現的。
Appendix：cDNA接頭和引物z接頭在設計的時候可以使cDNA的擴增成功進行：z接頭的5‘端在第一個循環中沒有AP1引物的結合位點。AP1的結合位點只有通過GSP的擴增之後才能夠產生。z這些特點中的每一個都可幫助減少cDNA片段擴增過程中出現的非特異性擴增。另外，它們允許從一個複雜的DNA片段的混合物中擴增出靶樣品――所有的產物都有相同的末端結構，因為使用了單一的一套GSPs。
