DNA 定量

DNA 定量是從生物 性檢材提取的樣本DNA量常受到樣品組織 種類,檢材量和檢材保存條件等因素的影 響,同時與提取方法有關。法醫學DNA分 析對DNA量有較嚴格的要求。如DNA指 紋圖技術要求DNA量要達到pg級,常規 的PCR分析要達到ng級。DNA量過高, 會出現非特異性擴增;過低可能導致等位基 因的“丟失”。

常用的DNA定量方法有凝膠電泳法,用已知含量的DNA為參照物,屬於半定量的方法;紫外分光光度計測定方法,依據核酸在260mn存在吸收峰的原理,在260mn檢測時,依據10D值相當於50fig/ml雙鏈DNA、40fzg/ml單鏈DNA或RNA,估算樣品DNA含量。上述的方法缺乏DNA特異性,法醫學檢驗過程中獲得的樣品可能受到微生物的污染,必要時可進行具有種屬特異性的DNA定量分析,以種屬特異性DNA標記為檢測指標進行DNA定量分析。(王保捷)

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