專家組採用國際最前沿的醫學檢測治療手段，能準確快速治癒各類型久治不愈的白癜風皮膚頑疾。
專家組總結古今中外專家經驗，結合最新科研技術，經過多年潛心研究，臨床大量病例，反覆論證，成功研製出一整套治療白癜風的特色診斷治療方法—“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”辨證施法，對症下藥，在治療多發性，頑固性白癜風領域居世界領先水平。
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”引言
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”是根據白癜風發病類型和治療方法而匯總的新型綜合性治療白癜風方法這種治療方法開創了治療白癜風新的里程碑。
綜合分子基因學、細胞病理學、生物藥理學、分子免疫學、醫學心理學等學科，根據世界衛生組織(WHO)白癜風診療規範，在多肽免疫自身康復機構診治標準基礎之上，結合中國傳統醫學特色建立“D-T五聯同步整合白癜風康復體系。”
是唯一一個融合專業治療，西方先進技術、食療、藥物療、光療、心理治療、中醫傳統治療等；傾力打造的“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”，採用“一患多專”的治療模式，從治療、養護到日常飲食計畫都為患者進行周到的考慮。
第一個“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”在山東協和正式啟動。
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”是第一個提出通過自身免疫平衡，立體治療的白癜風治療體系，該體系通過細胞學、免疫學、基因學、心理學等各學科去綜合考慮致病因和治療進程，按照“一人一方”的治療準則為患者制定個性化的綜合治療方案。
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”使白癜風康復病例比率大大提高，被患者譽為“白癜風康復的一道曙光”。
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”
專家組根據白癜風發病類型入手，為病人進行全面診斷，根據診斷結果找出病人罹患白癜風的一個或多個治病因素，然後進行科學的分類、分型、分期。根據病因和分類、分型、分期制定五聯同步整合白癜風複查方案。從遺傳自身免疫，神經化學因子，黑色素細胞自身壞死等病因入手，從白癜風的各個發病病因和機理去考慮，根據個體的診斷結果，進行科學組合，辨證治療，最終實現有效-顯效-康複目的。
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”
（一）分類：
1、完全性白斑：白斑與正常皮膚之間境界清楚，呈純白色或瓷白色，白斑中毛髮變白或大部分已變白，無色素再生現象。白斑組織內黑色素細胞消失，對二羥苯丙氨酸（多巴）反應陰性。
2、不完全性白斑：白斑中色素脫失不完全，遺留有色素點，白斑中毛髮未變白或大部分未變白，白斑區內黑色素細胞減少，對二羥苯丙氨酸反應陽性。
（二）分型
所謂五型，就是根據白癜風發病比類型分為節段型、尋常型、肢端型、毛囊型、局限型。
節段型：白斑沿著某一神經階段支配的皮膚分配。白斑為一片或數片，沿著某一皮神經節段支配的皮膚區域走向分布，一般為單側分布，多見於兒童。
尋常型：白斑多對稱分布。
肢端型：白斑初發時主要分布在手足指趾端及頭面部等暴露部位，少數可伴發軀體的泛發性白斑。常發生在末梢神經，主要發病於人體的四肢末端，易向臉面擴散，形成顏面肢端型。
毛囊型：患病後，頭部、眉毛、呼吸等的毛囊變白，
局限型：患病處僅局限於某一部位的單發或群集的大小不等的白斑
（三）分期
1進展期（活動期）：白斑增多，原有白斑逐漸向正常皮膚移動、擴大，或其他部位有新發白斑，白斑與正常皮膚之間境界模糊不清。
2穩定期（靜止期）：白斑停止發展，邊緣色素加深，與正常皮膚之間境界清楚。
3好轉期（退行期）：原有皮損逐漸縮小，黑色素生成增加，白斑周圍出現暈環，中心出現色素島，並逐漸融合成片而形成較正常膚色深些的表皮。
確診治療是基礎
以往治療白癜風的模式是：不進行科學正確的診斷，對白癜風沒有有效地分類、分型、和分期，只追求白斑區色素修復，不注重長遠治療，這種模式往往療效慢、療程長、治癒率低，有的患者不但沒有醫好，反而產生了抗藥性、耐藥性，損壞了白斑區的皮膚結構和血液的微循環結構，致使延誤病情，錯失最佳治療時機；有的患者白斑區狀如牛皮，毫無生機，給康復帶來了很大的困難：有的患者儘管白斑區色素恢復，其他部位又有新白斑出現；有的患者色素恢複數月至數年，白癜風再次發作；有的相當多的白癜風兒童得不到根本有效地治療，致使在短時間內白斑便泛發全身；我們將以往的白癜風治療方法稱作“快餐治療法”，它違背了白癜風的發生、發展規律，將本來可以從根本上康復的白癜風誤傳為“白癜風是終身疾病,不能從根本上治癒”。我們通過多年大量的研究和科學試驗，認定白癜風是可以康復的皮膚病。
制定方案是核心
由於受落後的製藥工藝的限制，以往的藥物分子結構很大，不能有效通過人體的血腦屏障到達大腦的垂體和中樞神經系統松果體，這樣就不能有效調節垂體來分泌促黑素；不能通過細胞膜調節黑色素的生成；不能有效到達把細胞部位調控細胞的凋亡和再生，不能與抗體和免疫分子結合，產生免疫調節作用。上述種種普通藥物的特徵制約了臨床的套用，是白癜風久治不愈的藥物因素。
我們的研究認為，所有白癜風的發生都是多種因素相互作用的結果，多種發病機制相互作用，遺傳、神經、精神、化學、物理、人文環境的影響都關乎白癜風的發生髮展和預後轉歸，任何一個患病個體都是因為某幾種病因和發病機制相互作用所致。我們將從某一病因和發病機制初發，進而確定的單一治療方法稱作“平面治療”。“平面治療”根本不能解決患者最需要的停止發展、恢復顏色、長期緩解的三大目標。
全面診斷是前提
白癜風的有效治療取決於全面客觀的診斷。沒有明確診斷的治療是盲目的治療，盲目嘗試各種單一的治療，姑息了白癜風病情的發展，迷惑了患者本人和醫生對病情發生髮展和預後轉歸的科學判斷，即使略有療效也不能從根本上扭轉白癜風的發病進程。可見，科學全面的診斷對於徹底治癒白癜風是非常重要的一環。往下結論是白癜風久治不愈的技術因素。
講述白癜風
白癜風的發生、發展與人體免疫狀態有著緊密聯繫。白癜風患者是因為患者本身免疫功能失調時，因遺傳、神經、精神、化學、物理、人文環境的影響使自身黑色素細胞受損而表現再皮膚上的一種白斑病。臨床大多數採用種植、口服、外擦等藥物進行治療，但效果極不理想，使一些白癜風患者失去了治療信心，因為這些治療方式不能從根本上使白癜風患者康復。
單一的種植辦法和外擦藥品是通過化學製劑使患者患病部位皮膚表皮層顏色暫時改變，而皮膚基底層及受損的黑色素細胞並沒有被修復，隨著皮膚的新陳代謝，一段時間後白斑部位又顯現出來了。有些患者通過不正當治療後突然向其他部位擴散。而口服藥物大多數是通過人體腸胃道吸收，而白癜風患者本身就是因自身免疫系統失調時而導致的疾病，自身免疫功能失調同時會導致腸胃功能紊亂，對口服藥物吸收極其低下，所以效果甚無其微，使大多數白癜風患者在喪失治療信心的同時又厭惡了自己病情最佳的治療時間。
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”——多肽合成的背景
多肽合成與純化技術主要研發人員和核心技術掌握者來自美國著名肽類實驗室，該實驗室因肽類研究方面的突出貢獻而獲得諾貝爾獎。
現代多肽合成之父：梅里菲爾德
羅伯特·布魯斯·梅里菲爾德（Robert Bruce Merrifield)，美國生物化學家，1984年諾貝爾化學獎得主，現代多肽合成技術化學合成法創始人，發明了固相多肽合成法，革新了傳統液相方法，為多肽合成翻開了嶄新的一面。這位化學大師於5月14日逝世。
生平：
1921年7月15日生於德克薩斯州沃思堡。
1943年獲加利福 尼亞大學文學士學位。
1944年入加利福尼亞大學研究生院攻讀博士學位，1949年 獲哲學博士學位，後在該校任教。
1966年—2006年，任洛克菲勒大學生物化學教授。
研究歷程：
梅里菲爾德自1953年起，多年從事蛋白質化學的研究，主要研究多肽和蛋白質的合成，以及合成的生物活性多肽和蛋白質的結構與功能的關係。從1959年5月開始研究多肽固相合成法，1962年成功地用固相合成法合成一個二肽。同年他又合成一個四肽。1963年又合成了含有9個胺基酸殘基的緩舒激肽，只花了8天時間。梅里菲爾德的多肽固相合成法比經曲的合成方法省時間，簡便，效率又高。 隨後，在實踐中不斷完善，到了70年代，已成為許多多肽合成實驗室使用的一種基本方法。1965年梅里菲爾德製成了第一台自動化合成儀。1969年他用這台儀器高速地合成由124個胺基酸殘基組成的核糖核酸酶A。核糖核酸酶A它是世界上首次人工合成的酶。他的工作對整個有機合成化學起了極大的推動作用。他因發明多肽固相合成法，對發展新藥物和遺傳工程的重大貢獻而獲1984年諾貝爾化學獎。
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”——多肽合成技術的艱難
之所以說艱難，要從多肽的分子結構與生產工藝說起，目前，再免疫系統中最先進的免疫調節製劑是28肽，是由一條由28個胺基酸構成的肽鏈，人工合成時是將首個胺基酸固定於固體樹脂上，通過28步反應（含末端乙醯化一步）將其他27個胺基酸一個個分別按序列接上，然後將整條肽鏈自樹脂上“切割”下來，得到的粗品再進入純化階段，經多級次色譜柱分離，最終得到的純度極高的28肽單體，以上是從用固相多肽合成技術的簡單描述。即便如此，有化學常識的讀者可能也看出了其中的工藝難度：首先，任何化學反應均受化學平衡常數的制約，每一步反應效率均小於100%，假設肽合成反應的每一步效率均達到90%,則連續28步反應之後終產品效率僅5%（0.9的28次方）。
其次，再經歷如此多步合成反應之後，終產品中混雜的各步反中間體種類近乎天文數字，為得到高純度28肽單體，勢必進行多級多次純化，每次純化過程又都涉及產品效率問題。目標肽分子在純化過程中的損失在所難免。所以，僅此一點就讓多數單位望而卻步-因為眾所周知，過低的產品效率是沒有產業化價值的，更何況固相多肽合成技術絕不止於如此簡單的描述，其中蘊含著大量的技術瓶頸和工業化難度。
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”——28肽的臨床套用
28肽是人體胸腺素中最重要、生物活性最強的部分，其顯著的雙向免疫調節作用在臨床研究中得到證實，被認為是一個成分明確、無毒性、無後續作用理想的免疫調節劑，並已成為慢性病首選治療藥物。28肽療效更顯著，作用更持久。使用更安全。
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”特點
具有三大突出特點：第一具有極高的安全性 第二具有廣泛的臨床適應性
第三具有卓越的療效，尤其是多發性，頑固性白癜風
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”的安全性
首先，28肽的良好安全性得益於它的高純度，人工合成的28肽純度高達99%左右，同時以胺基酸為起始原料的生產工藝確保其絕對不含有高分子雜質，因而最大限度地降低了致敏性和不明物質引發的非預期生理反應。這一優點是其他動物源性（普通胸腺肽），植物源性（豬苓多糖、香菇多糖），轉基因源性（干擾素、白介素）免疫製劑無法比擬的。因為後幾種藥物都是含有不明活性物質的混合物，而非活性單體。
其次，28肽本身是人體內固有的免疫調節物質，再人體內有釋放器官或組織，有特異的靶器官或受體，有自身的降節體系，不會產生蓄積，同時因為28肽是低分子小肽，無變應原性，無毒性，無種屬差異性，因而具有極高的使用安全性。
毒性實驗顯示，即便以推薦劑量百倍給藥也能極好的耐受，無任何毒副反應發生，數千例不同劑量的臨床實驗，無任何關於28肽不良反應的報導。
“D-T五聯同步整合白癜風康復體系”----28肽作用機理結構
28肽主要成分為thy mosin alpha1,是一種人工合成的多肽類製劑。白癜風患者通過自身內在的因免疫系統從根本上獲得治療。 28肽的臨床適應症極其廣泛，如何理解這一點，要從它的作用機理說起。
1） 促進骨髓幹細胞發育分化為原淋巴細胞，前淋巴細胞及其他血液細胞。
2） 促進T淋巴細胞成熟，增強T淋巴細胞對有些分裂原的反應，有到已成熟的T淋巴細胞進一步分化為不同的亞群，如輔助性T細胞（CD4+等）；殺傷性T細胞（CD8+等），維持T細胞各亞群間相對數量的穩定。
3） 刺激T淋巴細胞分泌各種淋巴分子，如a,Y干擾素，白介素2等分泌增加，增加淋巴細胞表面淋巴因子受體水平與多種淋巴因子產生協調作用共同激活T淋巴細胞的免疫反應。
4） 下調部分炎性介質水平、抑制過激的自體免疫反應。
白斑病的發生、發展及其轉歸與機體的免疫功能狀況密切相關，當機體免疫功能下降或皮下受損變異細胞超出免疫監視和免疫清除時就形成了白斑病。28肽能有效提高機體免疫功能的生物反應調節劑，國內外用於白斑病的治療已取得滿意的療效。
