生產信息
註冊號國食藥監械(進)字2013第3640021號產品名稱（中文） 葡萄糖酸氯己定抗菌透明敷料(商品名：3MTM TegadermTM CHG抗菌透明敷料)
產品名稱（英文）3MTM TegadermTM CHG I.V. Securement Dressing
生產地3M Center, Building 275, St. Paul, Minnesota, 55144-1000
性能及組成該產品是由透明敷料和凝膠襯墊組成。該凝膠襯墊含有2% (w/w)的葡萄糖酸氯己定(CHG)，它是一種抗菌劑。
規格型號1657R, 1658R, 1659R, 1660R
註冊代理明尼蘇達礦業製造(上海)國際貿易有限公司
產品標準進口產品註冊標準 YZB/USA 5838-2012《葡萄糖酸氯己定抗菌透明敷料》
產品規格 | 包裝規格 |
1657R | |
8.5公分x 11.5公分 | 25片/盒，4盒/箱 |
1658R | |
10公分x 12公分 | 25片/盒，4盒/箱 |
1659R | |
10公分x 15.5公分 | 25片/盒，4盒/箱 |
1660R | |
7公分x 8.5公分 | 25片/盒，4盒/箱 |
產品用途
3M?Tegaderm?CHG抗菌透明敷料是用來覆蓋及保護導管部位，並將各類導管器材固定到皮膚上的透明敷料(包含有各種形狀和尺寸)，不可使用在破潰傷口或者不健康皮膚上。常見的用途包括固定並覆蓋靜脈導管、其他血管內導管和經皮裝置。還可用於減低皮膚菌落數，並抑制微生物的再生長。產品特性
敷料的組成
抗菌透明敷料的組成包括：透明的黏性敷料和一塊凝膠墊。凝膠墊含有重量百分比為2%的葡萄糖酸氯己定（CHG, 一種具有廣譜抗菌和抗真菌活性的抑菌劑）。改凝膠墊可吸收液體。這種透明薄膜提供有效的屏障，防止外部感染，包括液體（防水）、細菌、病毒*和真菌，並保護穿刺部位。測試特性
體外測試（殺菌曲線和抑菌圈）證實：Tegaderm?CHG凝膠墊具有抗微生物效應，抵抗各種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌以及真菌，包括通常與插管相關性血流感染（CRBSI）最相關的微生物。Tegaderm?CHG抗菌透明敷料是透明的，便於持續觀察穿刺部位，同時還具有透氣性，能夠讓濕氣充分散發。
*體外測試顯示：在敷料密封完整，無滲漏的情況下，這種透明敷料薄膜提供病毒屏障，抵抗直徑在27nm或更大的病毒。病毒屏障是由於敷料的特性，而不是CHG的輔助屬性。
使用警告
1、不要在早產兒或小於2個月的嬰兒身上使用3M?Tegaderm?CHG抗菌透明敷料。將含有葡萄糖酸氯己定的產品用在早產兒身上，可能導致過敏反應或皮膚壞死。2、3M?Tegaderm?CHG抗菌透明敷料的安全性和有效性尚未對18歲以下兒童進行評估。僅供外用，避免接觸耳朵、眼睛、口腔或黏膜。
3、對已知葡萄糖酸氯己定過敏的患者，不能使用本產品。
4、過去曾經發生因使用葡萄糖酸氯己定的產品而產生刺激、敏感及全身性過敏的反應。如遇過敏反應，請立即停止使用，嚴重者請就醫。
貼上步驟
1.打開包裝，取出無菌敷料。2.撕去離型紙，露出貼上面。
3.將凝膠墊的中心對準穿刺點，貼上於導管之上，撫平整片敷料。貼上時不要拉扯敷料。張力性貼上可能導致皮膚的機械性損傷。
4.按壓並撫平敷料的邊緣，同時慢慢移除框型紙。
5.利用壓力，從敷料中心向邊緣按壓撫平整片透明敷料，以增加黏性。
6.利用附帶的無菌膠帶固定導管，可貼上在導管下方用來封閉敷料缺口，或者貼上在導管上方加強固定。
7.在記錄標籤上記錄更換日期等信息，貼於敷料邊緣。
穿刺部位護理
建議
1、醫護人員應當每天觀察穿刺部位是否有感染或其他併發症的跡象。如果有疑似感染，請移除敷料，直接檢查該部位，並採取適當的醫療措施。感染的症狀包括發燒、疼痛、發紅、腫脹、出現異常的氣味或滲液。2、根據醫院的規定，每天檢查敷料，並於需要時更換敷料；根據美國疾病預防與控制中心（Centers for Disease Control and Prevention, CDC）的現行建議，每7天應該至少更換敷料1次。如果有大量滲液的部位，可能需要更頻繁地更換敷料。
更換事項
敷料應當根據需要進行更換：n液體從凝膠墊中漏出
n敷料有鬆動、潮濕或移位
n穿刺點被遮蓋或看不清
n敷料凝膠墊已飽和或膨脹
n根據操作指南，至少每7天更換透明敷料
n檢查凝膠墊是否吸收飽和：用手指輕壓凝膠墊一角，如放開手指後凝膠墊未恢復原來的形狀，即需更換
移除步驟
移除敷料的步驟：n去除固定導管的膠帶
n抓住敷料的邊緣，慢慢從皮膚揭除
n注意：揭除時需緩慢、動作輕柔，180度角撕除。注意導管的固定。
n揭除敷料時若凝膠墊與導管有粘連：
可用酒精棉棒幫助去除。
或使用選擇生理鹽水濕潤凝膠部位，幫助移除敷料。
