2012-藥事管理與法規-國家執業藥師資格考試應試指南
內容介紹
《藥事管理與法規-2012暢銷版國家執業藥師資格考試應試指南》，本書是參加執業藥師資格考試的必考科目，由國家食品藥品監督管理局執業藥師考試中心組織業內專家依據2012版考試大綱編寫而成。圖書由藥事管理相關知識和藥事管理法規兩部分構成，內容翔實，是參加執業藥師資格考試的考生必備參考圖書。 作品目錄
第一部分 藥事管理相關知識 第一章 醫藥衛生體制改革與藥品安全規劃第一節 深化醫藥衛生體制改革的意見 一、深化醫藥衛生體制改革的基本原則和總體目標 二、基本醫療衛生制度的主要內容 三、建立健全藥品供應保障體系 四、實施方案中重點改革的內容 五、醫藥衛生人才保障機制第二節 醫藥衛生體制改革的相關配套檔案 一、《關於加強基本藥物質量監督管理的規定》 二、《國家發展改革委關於公布國家基本藥物零售指導價格的通知》 三、改革藥品價格形成機制的意見 四、藥品電子監管的規定第三節 國家藥品安全“十二五”規劃 一、我國藥品安全形勢 二、國家藥品安全“十二五”發展目標 三、藥品安全主要任務 四、保障措施 第二章 藥事管理體制第一節 藥品監督管理機構 一、藥品監督管理部門的職責 二、藥品監督管理其他相關部門的職責 第二節 藥品技術監督管理機構 一、中國食品藥品檢定研究院 二、國家藥典委員會 三、國家食品藥品監督管理局藥品審評中心 四、國家食品藥品監督管理局藥品評價中心(國家藥品不良反應監測中心) 五、國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心 六、國家食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心 七、國家中藥品種保護審評審員會 第三章 藥品質量及其監督檢驗第一節 藥品和藥品質量 一、藥品及質量特性 二、藥品的特殊性 第二節 藥品質量和藥品質量監督檢驗 一、藥品質量管理規範的名稱、制定目的和適用範圍 二、藥品質量監督檢驗的性質、類型 第三節 《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》 一、新版《藥品生產質量管理規範》的特點和有關內容 二、貫徹實施新版《藥品生產質量管理規範》的有關規定第四節 藥品標準 一、藥品標準概述 二、藥品標準的分類 三、藥品標準的管理 第五節 國家藥品編碼 一、國家藥品編碼適用範圍 二、國家藥品編碼的編制 三、國家藥品編碼的管理 第四章 行政法的相關知識第一節 法的基本知識 一、法的概念 二、法的特徵 三、法律淵源 四、法律效力 五、法律責任 第二節 行政許可 一、行政許可的設定和實施許可的原則 二、行政許可申請與受理 三、行政許可的費用 四、撤消行政許可的情形 第三節 行政處罰 一、行政處罰的原則、種類、管轄和適用 二、行政處罰的決定及其程式 第四節 行政複議與行政訴訟 一、行政複議的範圍、申請、期限 二、行政訴訟受案範圍、起訴和受理 第三節 藥學領域的職業道德要求 一、藥學科研的職業道德要求 二、藥品生產的職業道德要求 三、藥品經營的職業道德要求 四、醫院藥學工作的職業道德要求 第四節 中國執業藥師職業道德準則 一、救死扶傷，不辱使命 二、尊重患者，平等相待 三、依法執業，質量第 四、進德修業，珍視聲譽 五、尊重同仁，密切協作 第二部分藥事管理法規 中華人民共和國藥品管理法 中華人民共和國藥品管理法實施條例 中華人民共和國刑法(節選) 最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體套用法律 若干問題的解釋 麻醉藥品和精神藥品管理條例 關於公布麻醉藥品和精神藥品品種日錄(2007年版)的通知 麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑑卡管理規定 醫療用毒性藥品管理辦法 疫苗流通和預防接種管理條例 執業藥師資格制度暫行規定 關於建立國家基本藥物制度的實施意見 國家基本藥物目錄管理辦法(暫行) 處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行) 非處方藥專有標識管理規定(暫行) 處方藥與非處方藥流通管理暫行規定 處方管理辦法 藥品不良反應報告和監測管理辦法 藥品註冊管理辦法 藥品召回管理辦法 藥品經營許可證管理辦法 藥品經營質量管理規範 藥品經營質量管理規範實施細則 藥品流通監督管理辦法 網際網路藥品交易服務審批暫行規定 醫療機構藥事管理規定 醫療機構藥品監督管理辦法(試行) 醫療機構製劑註冊管理辦法(試行) 醫療機構製劑配製質量管理規範(試行) 醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行) 藥品說明書和標籤管理規定 關於印發化學藥品和生物製品說明書規範細則的通知 關於印發中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則的通知 城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法 城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法 中華人民共和國廣告法 藥品廣告審查發布標準 藥品廣告審查辦法 網際網路藥品信息服務管理辦法 中華人民共和國消費者權益保護法 中華人民共和國反不正當競爭法 關於禁止商業賄賂行為的暫行規定
