基本信息
| 中文名稱 | 2-甲基吲哚 |
| 英文名稱 | 2-Methylindole |
| 英文別名 | 2-methylindole (alpha); 1H-Indole,2-methyl-; |
| CAS號 | 95-20-5 |
| EINECS號 | 202-398-3 |
| 分子式 | CHN |
| 分子量 | 131.17 |
| InChI | InChI=1/C9H9N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-6,10H,1H3 |
| 熔點 | 58-60℃ |
| 密度 | 1.07 |
| 沸點 | 273℃ |
| 閃點 | 141℃ |
| 物化性質 | 無色針狀或片狀結晶。有特殊氣味。 |
| 用途 | 用作有機合成試劑，染料中間體 |
| 安全術語 | S24/25:; |
相關類別: Intermediates of Dyes and Pigments;Indoles and derivatives;Indole;Indoles;Simple Indoles;醫藥中間體;有機原料;中間體;雜環類化合物;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;吲哚;雜環砌塊;Heterocycle-Indole series;有機砌塊;其他生化試劑;fine chemical;intermediates;fine chemicals
Mol檔案: 95-20-5.mol
安全信息
危險品標誌 Xn,Xi
危險類別碼 20/21/22-41
安全說明 36/37-24/25-39-26
WGK Germany 3
RTECS號 NM0345000
F 8-10-13-23
海關編碼 29339990
上下游產品信息
上游原料 乙醚-->氨基鈉-->2-甲基乙醯苯胺
下游產品 DL-色氨酸-->阿西美辛-->鹼性橙21-->2-甲基吲哚啉
編號系統
CAS號：95-20-5
MDL號：MFCD00005616
EINECS號：202-398-3
RTECS號：NM0345000
BRN號：109781
PubChem號：24896980
物性數據
性狀：白色針狀或片狀結晶性粉末。
密度（g/mL,20℃）：1.07
相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
熔點（℃）：61
沸點（℃,常壓）：未確定
沸點（℃,0.67KPa）：272
折射率：未確定
閃點（℃）：141
比旋光度（o）：未確定
自燃點或引燃溫度（℃）：未確定
蒸氣壓（mmHg,℃）：未確定
飽和蒸氣壓（kPa,℃）：未確定
燃燒熱（KJ/mol）：未確定
臨界溫度（℃）：未確定
臨界壓力（KPa）：未確定
油水（辛醇/水）分配係數的對數值：未確定
爆炸上限（%,V/V）：未確定
爆炸下限（%,V/V）：未確定
溶解性：易溶於乙醇、乙醚，溶於丙酮、苯、氯仿及硫酸，微溶於熱水，不溶於冷水。
毒理學數據
急性毒性：小鼠經腹腔LD50：>262mg/kg；
生態學數據
對水有稍微的危害。
分子結構數據
摩爾折射率：43.35
摩爾體積（m3/mol）：106.2
等張比容（90.2K）：308.3
表面張力（dyne/cm）：46.4
極化率（10-24cm3）：17.18
計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：2.5
氫鍵供體數量：1
氫鍵受體數量：0
可旋轉化學鍵數量：0
互變異構體數量：
拓撲分子極性表面積（TPSA）：15.8
重原子數量：10
表面電荷：0
複雜度：122
同位素原子數量：0
確定原子立構中心數量：0
不確定原子立構中心數量：0
確定化學鍵立構中心數量：0
不確定化學鍵立構中心數量：0
共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
能隨水蒸汽揮發。其乙醇、乙醚、苯及氯仿溶液在晝光下發紫色至藍綠色螢光。與濃鹽酸一起加熱時分解。有特殊氣味。避免與氧化物、酸接觸。
貯存方法
密封於陰涼、乾燥處保存。確保工作間有良好的通風設施。密封保存。遠離火源，儲存的地方遠離氧化劑、酸性物質。
合成方法
由N-乙醯鄰甲苯胺經下述步驟製得。將N-乙醯鄰甲苯胺加入無水乙醚和氨基鈉的混合物中，在氮氣流保護下加熱升溫至240-260℃，保持10min，反應產生大量氣體，至氣體停止逸出則反應結束，冷卻。加入乙醇和溫水，加熱使生成的2-甲基吲哚的鈉衍生物及過量的氨基鈉分解。冷卻後，用乙醚萃取。萃取液濃縮後進行蒸餾，收集119-126℃（0.4-0.53kPa）餾分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。該品可用甲醇重結晶提純。
用途
用於有機合成，可作香料工業的定香劑。
生產方法
由N-乙醯鄰甲苯胺經下述步驟製得。將N-乙醯鄰甲苯胺加入無水乙醚和氨基鈉的混合物中，在氮氣流保護下加熱升溫至240-260℃，保持10min，反應產生大量氣體，至氣體停止逸出則反應結束，冷卻。加入乙醇和溫水，加熱使生成的2-甲基吲哚的鈉衍生物及過量的氨基鈉分解。冷卻後，用乙醚萃取。萃取液濃縮後進行蒸餾，收集119-126℃（0.4-0.53kPa）餾分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。該品可用甲醇重結晶提純。
SMILES
CC1NC2C(=CC=CC=2)C=1
安全術語
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。
