1,2-親核加成大部分的處理方式是增加羰基化合物。因為缺乏極性,所以簡單的烯烴化合物不顯示1,2-親核的反應性,除非用特殊的取代基去激活烯烴。從α,β-不飽和羰基化合物,如:環己烯酮,可以推斷共振結構的β位在親電子部位,它可以與親核試劑做反應。在這些結構中的負電荷被存儲當作醇鹽陰離子,像這樣的親核加成反應被稱做親核|共軛加成或1,4-親核加成。而最重要的活性烯烴是上述的共軛羰基和丙烯腈。
相關詞條
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親電加成
親電加成反應(EA),簡稱親電加成,是親電試劑(帶正電的基團)進攻不飽和鍵引起的加成反應。反應中,不飽和鍵(雙鍵或三鍵)打開,並與另一個底物形成兩個新的...
基本性質 化學反應 反應機理 舉例分析 -
共軛加成
在共軛體系中,加成可以發生在共軛體系的兩端,也可以發生在其中任何一個雙鍵上。發生在單一雙鍵上的加成稱為1,2-加成,而在共軛體系兩端發生的加成稱為共軛加...
定義 特點 舉例 1,2-加成與1,4-加成 -
親核共軛加成
普通的親核加成或1,2-親核加成大部分的處理方式是增加羰基化合物。 因為缺乏極性,所以簡單的烯烴化合物不顯示1,2-親核的反應性,除非用特殊的取代基去激...
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酮
。加成反應親核加成反應不飽和酮的反應α,β- 不飽和醛(酮)的親核加成也分為...化合物形成的碳負離子,對α,β-不飽和羰基化合物的碳碳雙鍵的親核加成...鹽親核進攻一個α,β-不飽和酮,發生麥可加成。產物隨即進行分子內羥醛...
基本定義 結構命名 物理性質 化學性質 -
麥可加成反應
1,4-加成、共軛加成。是親核試劑對α,β-不飽和羰基化合物發生的β位碳原子發生的加成反應,在逆合成分析中屬於親核試劑對a3合成子發生的反應...生成烯醇負離子。 反應機理麥可加成在立體化學上屬於區域選擇性反應。親核...
定義概念 碳負離子 反應機理 競爭反應 套用 -
麥可反應
—1942)的名字命名的,整個反應由兩部分構成,一是碳負離子親核試劑,一是帶有吸電子活化基Z的不飽和共軛體系。前者對後者進行共軛親核加成直接生成C—C鍵... 等等。這些基團能夠活化親核試劑對烯或炔的共軛加成,其活化能力的相對大小...
反應介紹 碳負離子 反應機理 競爭反應 有機套用 -
富勒烯
雙鍵的性質,也更容易被加成,加成產物也更穩定,而且六元環經常被看作是苯環...
基本簡介 命名信息 製備與提純 結構 種類 -
共軛二烯烴
。 化學反應親電加成反應 共軛二烯烴 和1,2-加成和1,4-加成:極性試劑有利於1,4-加成;低溫有利於1,2-加成,高溫有利於1,4-加成....共軛二烯的部分加成產物,即1,2-和1,4-加成產物,經歷不同的中間體,如...
簡介 化學性質 化學反應 合成方法進展 套用 -
C60
名稱由來 C60 C60 C結構,又稱為巴基球又被稱為足球烯,原因是其外形與英國式足球相似。它是一個由60個碳原子結合形成的穩定...
名稱由來 歷史沿革 結構組成 發現研究 物理性質