親核共軛加成

普通的親核加成或1，2-親核加成大部分的處理方式是增加羰基化合物。 因為缺乏極性，所以簡單的烯烴化合物不顯示1，2-親核的反應性，除非用特殊的取代基去激活烯烴。 在這些結構中的負電荷被存儲當作醇鹽陰離子，像這樣的親核加成反應被稱做親核|共軛加成或1，4-親核加成。

親核共軛加成是一種有機反應。普通的親核加成或1，2-親核加成大部分的處理方式是增加羰基化合物。因為缺乏極性，所以簡單的烯烴化合物不顯示1，2-親核的反應性，除非用特殊的取代基去激活烯烴。從α，β-不飽和羰基化合物，如:環己烯酮，可以推斷共振結構的β位在親電子部位，它可以與親核試劑做反應。在這些結構中的負電荷被存儲當作醇鹽陰離子，像這樣的親核加成反應被稱做親核|共軛加成或1，4-親核加成。而最重要的活性烯烴是上述的共軛羰基和丙烯腈。