成份
主要成分：本品每片含有效成份鹽酸沙格雷酯100mg。
化學名稱：(±)-2-(dimethylamino)-1-[[o-(m-methoxyphenethyl)phenoxy]methyl]ethtyl hydrogen succinate hydrochloride
化學結構式：
鹽酸沙格雷酯片分子式：CHNO·HCl
分子量：465.97
性狀
本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色。
適應症
改善慢性動脈閉塞症所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸症狀。
規格
100mg/片。
用法用量
通常成人每天3次，每次100mg，飯後口服。但應根據年齡、症狀的不同適當增減藥量。
不良反應
在4，807例用藥病人中，發現有不良反應的為107例（2.23%）共151件。主要不良反應為噁心12件（0.25%），燒心10件（0.21%），腹痛9件（0.19%）等。（再審查結束時）
1．嚴重不良反應
1）腦出血、消化道出血（均為0.1%以下）：曾發現有腦出血、吐血和便血等消化道出血的不良反應，因此使用本品時需要進行充分觀察，發現異常情況時，應停止用藥並進行適當處理。
2）血小板減少（發生率不詳）：曾發現有血小板減少的不良反應，因此使用本品時需要進行充分觀察，發現異常情況時，應停止用藥並進行適當處理。
3）肝功能障礙、黃疸（兩者均為發生率不詳）：曾發現有伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTP、LDH升高的肝功能障礙、黃疸等不良反應，因此在使用本品時需要進行充分觀察，發現異常情況時，應停止用藥並進行適當處理。
2．嚴重不良反應（其它同類藥物）
同類藥物（鹽酸噻氯匹定）發現有粒細胞缺乏症等不良反應，應加以注意。
3．其它不良反應
鹽酸沙格雷酯片禁忌
下列患者禁用：
（1）出血性患者（血友病、毛細血管脆弱症、消化道潰瘍、尿道出血、咯血、玻璃體出血等）；
（2）孕婦或已有可能懷孕的婦女（參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】項）。
注意事項
1．慎重用藥（下列患者慎用）
（1）月經期患者（有加劇出血的可能）；
（2）有出血傾向及出血因素的患者（有加劇出血的可能）；
（3）正在使用抗凝劑（法華林等）或者具有抑制血小板凝聚作用的藥物（阿司匹林、鹽酸噻氯匹定、西洛他唑等）的患者（有加劇出血的可能）；
（4）嚴重腎功能障礙的患者（有影響排泄的可能）。
2．重要基本注意事項
在使用本品期間，應定期進行血液檢查。
3．使用方法注意事項（向患者交付藥物時）
應指導患者在服用PTP包裝的藥劑時，從藥座中取出後服用。
（據報告表明，由於誤飲PTP藥座，堅硬的銳角刺入食管黏膜，引起穿孔，並發縱隔竇道炎等嚴重合併症）
孕婦及哺乳期婦女用藥
1．孕婦或已有可能懷孕的婦女禁用此藥。
[動物實驗（大鼠）中有胎兒死亡率增加以及新生兒生存率降低的報告]
2．對哺乳期的婦女最好不使用此藥，不得不使用此藥時，應停止哺乳。
[動物實驗（大鼠）中有藥物成分進入乳汁的報告]
兒童用藥
尚未確立對小兒等用藥的安全性。（沒有用藥經驗）
老年用藥
對老年患者用藥應從低劑量開始（如150mg/日），邊觀察患者情況邊慎重用藥。（老年患者多數腎、肝臟生理功能下降，有可能出現血藥濃度持續偏高的現象）
藥物相互作用
合併用藥時的注意事項
鹽酸沙格雷酯片藥物過量
尚不明確。
臨床試驗
在以194例慢性動脈閉塞症為觀察對象的臨床實驗（包括雙盲對照試驗）中，發現周圍循環衰竭所伴隨的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸症狀得到改善。有用度如下表：
鹽酸沙格雷酯片藥理毒理
1．作用機理
本品對於血小板以及血管平滑肌的5-HT受體具有特異性拮抗作用，因而顯示抗血小板以及抑制血管收縮的作用。
2．抑制血小板凝聚作用
（1）對於健康成人以及慢性動脈閉塞症患者，本品可抑制由於同時添加5-羥色胺和膠原蛋白所導致的血小板的凝聚（ex vivo試驗）；
（2）在in vitro試驗中，發現本品可抑制膠原蛋白所導致的血小板凝聚以及ADP或腎上腺素所導致的繼發性凝聚。
另外，由膠原蛋白所導致的血小板凝聚會由5-羥色胺所增強，本品可抑制這一現象。
3．抗血栓作用
（1）在使用周圍動脈閉塞症模型（通過輸注月桂酸導致大鼠周圍動脈閉塞）的試驗中，本品可抑制其病症的發作；
（2）在使用動脈血栓模型（血管內皮損傷導致的小鼠動脈血栓、聚乙烯管置換大白鼠動脈血栓）的試驗中，本品可抑制其血栓的形成。
4．抑制血管收縮作用
在使用大鼠血管平滑肌進行的in vitro試驗中，發現本品可抑制5-羥色胺導致的血管平滑肌收縮。
另外，血管平滑肌會伴隨血小板凝聚而發生收縮，使用本品可抑制這種收縮。
5．微循環改善作用
本品可使慢性動脈閉塞症患者的透皮性組織氧分壓以及皮膚表面溫度升高。在使用側支血行循環障礙模型（大鼠）的試驗中，本品可改善其循環障礙。
藥代動力學
1．吸收
健康成人一次服用本品100mg時的血藥濃度變化以及藥代動力學參數如下所示：
鹽酸沙格雷酯片
鹽酸沙格雷酯片2．代謝·排泄
健康成人一次口服本品100mg時，服用後24小時內在尿與糞便中未發現藥物原型。另外，從尿中以及糞便中的排泄總計分別為44.5%及4.2%。
（參考）有關動物的吸收·分布·代謝·排泄
給大鼠口服14C-鹽酸沙格雷酯時，大部分組織內放射性濃度在15～30分鐘達到最高值，而且肝臟、腎臟以及肺中的放射性濃度分布要高於血液中。14C-鹽酸沙格雷酯從各組織內的消失也很迅速。用藥後96小時之內從尿中排泄30-40%，從糞便中排泄60-70%。
3.代謝酶
本品脫脂後的代謝物經多種細胞色素P450酶的同功酶（CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4）進行代謝。
貯藏
25℃以下密封保存
包裝
安步樂克片 100mg： 9片（9 x 1）PTP
10片（10 x 1）PTP
100片（10 x 10）PTP
有效期
36個月。
執行標準
進口藥品註冊標準JX20090132
