成份：
本品主要成分為鹽酸度洛西汀。
適應症：
用於治療抑鬱症 。
規格：
20mg(以度洛西汀計)
用法用量：
吞服，不要咀嚼和壓碎。推薦起始劑量為40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）至60mg/日（一日一次），不考慮進食影響。
不良反應
心臟疾患：室上性心律失常。
耳及迷路障礙：治療終止後耳鳴
內分泌失調：不良反應包括抗利尿激素分泌過多綜合症。
眼疾：青光眼。
肝膽管疾患：肝炎、黃膽。
免疫系統紊亂：過敏反應、超敏反應。
實驗室檢查：谷丙轉氨酶升高、鹼性磷酸酶升高、AST/GOT升高、膽紅素升高。
代謝、營養障礙：低鈉血症、高血糖（尤其是糖尿病病人）。
骨骼、結締組織疾病：牙關緊閉症。
神經系統障礙：錐體外系綜合症、不寧腿綜合徵、5-HT綜合症、癲癇發作、停藥後癲癇發作。
精神病性障礙：躁狂症、攻擊和發怒（尤其在治療早期或治療停止後）。
皮膚及皮下組織症狀：血管神經性水腫、暗傷、瘀斑、Stevens-Johnson綜合症、蕁麻疹。
血管病症：直立性低血壓（尤其在開始治療時）、暈厥（尤其在開始治療時）、高血壓危象。
生殖系統和乳腺障礙：婦產科出血。
禁忌：
1、禁用於已知對度洛西汀或產品中任何非活性成分過敏的患者。
2、禁止與單胺氧化酶抑制劑聯用，也不可以在單胺氧化酶抑制劑停藥14天內使用本品；根據度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀後至少5天，才能開始使用MAOIs。
3、臨床顯示度洛西汀有增加瞳孔散大的風險，因此未經控制的閉角型青光眼患者應避免使用度洛西汀。
藥物相互作用：
度洛西汀通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝，中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝，且治療窗狹窄的藥物（如：TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪）時，應謹慎。
有效期：
24個月
妊娠分級：
FDA妊娠分級：C
批准文號
國藥準字H20061261
