成份
本品主要成分為鹽酸丁卡因。
性狀
本品為無色透明狀半固體，均勻細膩，粘度適宜，塗展性好。
適應症
用於靜脈穿刺或靜脈插管前的皮膚局部麻醉。
用法用量
本品為粉針，需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下：硬膜外阻滯：常用濃度為0.15～0.3%溶液，與鹽酸利多卡因合用，最高濃度為0.3%，一次常用量為40～50mg，極量為80mg。蛛網膜下腔阻滯：常用其混合液(1%鹽酸丁卡因1ml與10%葡萄糖注射液1ml、3%鹽酸麻黃素1ml混合使用)，一次常用量為10mg，15mg為限量，20mg為極量。神經傳導阻滯：常用濃度0.1%～0.2%，一次常用量為40～50mg，極量為100mg。黏膜表面麻醉：常用濃度1%，眼科用1%等滲溶液，耳鼻喉科用1%～2%溶液，一次限量為40mg。
不良反應
1.毒性反應：本品藥效強度為普魯卡因的10倍，毒性也比普魯卡因高10倍，毒性反應發生率也比普魯卡因高，常由於劑量大、吸收快或操作不當引起，如誤注入血管使血藥濃度過高等。用藥過量的中毒症狀表現為：頭昏、目眩、繼之寒戰、震顫、恐慌、最後可致驚厥和昏迷，並出現呼吸衰竭和血壓下降，需及時搶救。
2.變態反應：對過敏患者可引起猝死，即使表面麻醉時也需注意。3.可產生皮疹或蕁麻疹，顏面、口或(和)舌咽區水腫等。
禁忌
1.對本品過敏者禁用。
2.嚴重過敏體質者禁用。
3.心、腎功能不全、重症肌無力等患者禁用。
注意事項
1.本品為酯類局麻藥，與普魯卡因可能有交叉過敏反應，故對普魯卡因或具有對氨基苯甲酸結構的藥物過敏者慎用。
2.與其它局麻藥合用時，本品應減量。
3.大劑量可致心臟傳導系統和中樞神經系統出現抑制。
4.本品可與腎上腺素合用，一般濃度為1：200000，即20ml藥液中加0.1%腎上腺素0.1ml。其作用使血管收縮、血流量減少、藥物吸收減慢、作用持續時間延長等。但這種合用不適用於心臟病、高血壓、甲亢、外周血管病等患者。
5.藥液不得注入血管內，注射時需反覆抽吸，不可有回血。
6.注射部位不能遇碘，以防引起本品沉澱。
7.對年老體弱、營養不良、飢餓狀態易出現毒性反應，應減量。
8.肝功能不全、血漿膽鹼脂酶活動減弱時應減量。
9.皮膚或黏膜表面損傷、感染嚴重的部位需慎用。
10.椎管內麻醉時尤其須調節阻滯平面，並隨時觀察血壓和脈搏的變化。
11.神經傳導阻滯、硬膜外阻滯以及蛛網膜下腔阻滯，由於使用不當致死已屢見。為了防止中毒、死亡，在用藥期間即使表面黏膜麻醉也應監測：呼吸與循環系統的功能狀態，包括心血管情況、中樞神經活動、興奮或抑制、胎兒心率。同時對呼吸和循環等方面的意外，應做到有預見，覺察及時，防治和搶救得法，時間上沒有延誤。
12.本品的毒性與給藥途徑、給藥速度、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關，必須嚴格操作和管理，控制單位時間內的用量，按本說明書的介紹給藥。
13.給予最大用量後應休息3小時以上方準行動。
14.注射器械不可用鹼性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒。
15.禁用於浸潤局麻、靜脈注射和靜脈滴注。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女用藥尚不明確。
兒童用藥
兒童應減量。
藥物相互作用
1.不得與鹼性藥液合用。
2.如合用某些酸性藥液，由於pH不同，也可影響本品的離解值，以致局麻減效或起效時間延遲。
3.不宜同時服用磺胺類藥物。
