(一)前饋即底物對反應速度的影響,有正負作用。一般起促進作用,有時為避免代謝途徑過分擁擠,當底物過量時有負前饋。此時過量底物可轉向其他途徑。如高濃度的乙醯輔酶A是其羧化酶的變構抑制劑,可避免丙二酸單醯輔酶A合成過多。
(二)反饋一般起抑制作用,包括變構調節;也有反饋激活,如磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶的調節:其產物草醯乙酸是合成天冬氨酸和嘧啶核苷酸的前體,嘧啶核苷酸的反饋抑制使天冬氨酸積累,從而減少草醯乙酸的合成。而草醯乙酸對三羧酸循環是必須的,為維持三羧酸循環,產生了三種正調節:嘧啶核苷酸和乙醯輔酶A的反饋激活和二磷酸果糖的前饋激活。
二、能荷的調節
許多反應受能量狀態的調節,能量狀態可用能荷表示。正常細胞的能荷約為0.9,過高則抑制分解代謝和氧化磷酸化。所以ATP和ADP是糖酵解、三羧酸循環等途徑的變構調節物。
三、酶的連續激活和共價修飾
(一)高等動物常用磷酸化和脫磷酸進行級聯放大,而細菌常用腺苷醯化和脫腺苷作用進行修飾。這兩種作用都由腺苷醯轉移酶催化,其特異性由調節蛋白P控制,PA促進腺苷醯化,PD促進脫腺苷。調節蛋白P受尿苷醯化和脫尿苷的可逆修飾。大腸桿菌谷氨醯胺合成酶是此機制的代表。ATP和a酮戊二酸激活尿苷醯轉移酶,谷氨醯胺則抑制。
(二)級聯的意義:
1.放大信號
2.提供更多調控位點,可對多種因素作出反應
3.控制靈活,不同情況下反應不同。top