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肌萎縮
肌萎縮系指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失而言，是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理...
病因機理 臨床表現 鑑別診斷 自我調治 病因與分類 -
遺傳性神經性肌萎縮
遺傳性神經性肌萎縮（peronial myoatrophy）又稱Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遺傳性運動感覺神經病（Heredit...
基本信息 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
面肌萎縮
面肌萎縮亦稱面肌抽搐或偏側面肌痙攣症，是一種常見病與多發病，有些原發性面肌痙攣的病人多數在 中年以後發病，女性較多 。病程初期多為一側眼輪匝肌陣發性不自...
病因 臨床表現 預防 治療方法 治療常見誤區 -
腓骨肌萎縮症
38m/s)。多數呈常染色體顯性遺傳，也可呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳。2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，...
腓骨肌萎縮症病理機制 應該做的檢查 臨床表現 診斷 腓骨肌萎縮症的治療 -
脊髓性肌萎縮症
脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床並不少見。根據發病年齡和肌無力...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
老年人肌萎縮
肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。很多人對肌肉萎縮不太了解，對肌肉萎縮患者的護理工作不知道從何入手，而老年患者的體質...
簡介 護理方法 -
肌萎縮側索硬化
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。我國...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
進行性脊肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 併發症 -
小兒脊髓性肌萎縮
脊髓性肌萎縮（SMA）又稱進行性脊髓性肌萎縮症、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 檢查 治療 -
ASL[肌萎縮側索硬化]
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。我國...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療
