病因
病因有炎症、腫瘤、內分泌紊亂、血供異常、自身免疫及結締組織代謝先天缺陷等各種假說，但都缺乏充足證據。
目前多認為本病是一種慢性病毒性感染，證據是：
1.超微結構觀察發現，破骨細胞的細胞核及細胞質內有典型的包涵體（可能是一種副黏液病毒的核蛋白包膜），與呼吸道合胞病毒培養細胞內的包涵體極其相似。
2.本病有較長的潛伏期，呈亞急性臨床過程。
3.本病的骨破壞及骨形成伴以纖維性變，是一種慢性炎症反應。
4.病變部位的大量多核巨細胞可能是多核合體巨細胞的遺留。
5.本病發病有一定地區性。
6.不少病例有家族史。
臨床表現
臨床表現多輕微，局部可有輕壓痛或肌肉痙攣。
檢查
主要是在X線平片上可見靠近關節面處的髂骨皮質出現硬化性改變，骨質呈緻密狀，位於骶髂關節下1/2處，且多呈三角形；骶髂關節間隙整齊、清晰，關節面及骨質無破壞征。以單側多見，亦有雙側者。
本病一般不需行CT及MRI檢查，但需與腫瘤等病變進行鑑別診斷者除外。
診斷
可根據檢查以明確診斷。
治療
1.非手術療法
以非手術療法為主。症狀輕者，可適當臥床休息，下床後宜用彈性圍腰保護；症狀嚴重者可服用止痛劑，並用支架保護，待疼痛減輕後鼓勵患者做腹肌鍛鍊，並繼續用彈性腰圍保護。
2.手術療法
對有頑固性疼痛者，可考慮行骶髂關節融合手術。
