食品添加劑抗壞血酸鈉

食品添加劑抗壞血酸鈉

《食品添加劑抗壞血酸鈉》是一個江蘇江山製藥有限公司起草的藥物標準,1996-5-21發布。 本標準GB1886.44—2016代替GB16313—1996《食品添加劑 抗壞血酸鈉》。本標準與GB16313—1996相比,主要變化如下:標準名稱修改為“食品安全國家標準 食品添加劑 抗壞血酸鈉”。

現行標準號

標準號 StandardNo:GB1886.44—2016

中文標準名稱

StandardTitle in Chinese: 食品添加劑 抗壞血酸鈉

英文標準名稱: Food additive--Sodium ascorbate

首次發布日期 FirstIssuance Date: 1996-5-21

修改日期 Modified Date:2016

計畫編號 Plan No:

代替國標號 ReplacedStandard:

被代替國標號 ReplacedStandard:

廢止時間 RevocatoryDate:

採用國際標準號 AdoptedInternational Standard No: FCC Ⅲ:1983

采標名稱 AdoptedInternational Standard Name:

採用程度 ApplicationDegree: EQV

採用國際標準 AdoptedInternational Standard: 其他

國際標準分類號(ICS): 67.220.20

中國標準分類號(CCS): X44

標準類別 StandardSort: 產品

標準頁碼 Number ofPages:

標準價格(元) Price(¥):

主管部門 Governor: 國家標準化管理委員會

歸口單位 TechnicalCommittees: 全國食品添加劑標準化技術委員會

起草單位 DraftingCommittee: 江蘇江山製藥有限公司

範圍

本標準GB1886.44—2016適用於以抗壞血酸和鈉鹽為原料製得的食品添加劑抗壞血酸鈉。

基本信息

食品添加劑抗壞血酸鈉 食品添加劑抗壞血酸鈉

1、分子式

C6H7NaO6

2、相對分子質量

198.11(按2007年國際相對原子質量)

技術要求

1、感官要求

感官要求應符合表1的規定。

表1 感官要求

項目要求
檢驗方法
色澤白色至微黃色 將試樣置於白盤中,在自然光線下觀察色澤和狀態
狀態結晶固體

2、理化指標

理化指標應符合表2的規定。

表2 理化指標

項目
指標檢驗方法
抗壞血酸鈉含量(以乾基計),w/%99.0-101.0詳見本文
乾燥減量,w/%≤0.25詳見本文
比旋光度αm (20℃,D)/[(°)·m2·kg-1]+103~+108詳見本文
pH(10%水溶液)7.0-8.0GB/T9724
重金屬(以Pb計)/(mg/kg)≤20GB5009.74
砷(As)/(mg/kg)≤3.0GB5009.76
鉛(Pb)/(mg/kg)≤10.0GB5009.75

檢驗方法

1、一般規定

本標準所用試劑和水在沒有註明其他要求時,均指分析純試劑和GB/T6682規定的三級水。試驗中所用標準滴定溶液、雜質測定用標準溶液、製劑及製品,在沒有註明其他要求時,均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的規定製備。試驗中所用溶液在未註明用何種溶劑配製時,均指水溶液。

2、鑑別試驗

溶解性:

1g試樣能溶於2mL水中。

性質:

試樣中的抗壞血酸部分具有二烯醇基結構,具有強的還原性,並且具有糖類的性質。

試劑和材料:

活性炭,吡咯,鹽酸,鹼性酒石酸銅溶液,鹽酸溶液:9→1000,三氯乙酸溶液(取6g三氯乙酸加25mL三氯甲烷溶解後,加0.5mL30%過氧化氫溶液搖勻,即得),碳酸鉀溶液150g/L,焦銻酸鉀溶液(取2g焦銻酸鉀在85mL熱水中溶解,迅速冷卻,加入10mL氫氧化鉀溶液(3→20),放置24h,濾過,加水稀釋至100mL),亞甲基藍指示液(5g亞甲基藍溶於95%乙醇,用95%乙醇稀釋至1000mL)。

鑑別方法:

試樣溶液(20mg/mL)在25℃下能還原鹼性酒石酸銅溶液,加熱時更迅速。用0.5mL的鹽酸溶液酸化2mL試樣溶液(20mg/mL),加入4滴亞甲基藍指示液,40℃下溫化,深藍色3min內褪去。用15mL1∶20的三氯乙酸溶液溶解15mg試樣,加約200mg活性炭,猛烈振搖1min,用小的菊型濾紙過濾,必要時,再次過濾直至澄清,往5mL濾液中加1滴吡咯,緩慢攪拌至溶解,然後置50℃水浴上加熱,產生藍色。

呈現鈉鹽的特徵反應:

取鉑絲,用鹽酸濕潤後,蘸取試樣,在無色火焰中燃燒,火焰即顯鮮黃色。取約100mg試樣,置10mL試管中,加2mL水溶解,加2mL碳酸鉀溶液,加熱至沸,應不得有沉澱生成;加4mL焦銻酸鉀溶液,加熱至沸;置冰水中冷卻,必要時,用玻棒摩擦試管內壁,應有緻密的沉澱生成。

3、抗壞血酸鈉含量(以乾基計)的測定

試樣與碘標準滴定溶液發生氧化還原反應,根據碘標準滴定液的顏色判斷滴定終點。

試劑和材料:

碘,五氧化二磷,硫酸溶液(取57mL硫酸,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻),碘標準滴定溶液,澱粉指示液10g/L。

分析步驟:

稱取用五氧化二磷乾燥24h的約400mg試樣,精確至0.0002g,用100mL新沸的冷蒸餾水和25mL硫酸溶液的混合液溶解,立即用0.1mol/L碘標準滴定溶液滴定,近終點時加3mL澱粉指示液至溶液顯藍色,在30s內不退。

結果計算:

抗壞血酸鈉含量的質量分數計算:

食品添加劑抗壞血酸鈉 食品添加劑抗壞血酸鈉

式中:

V :試樣消耗碘標準滴定溶液的體積,單位為毫升;

1000:換算係數;

c:碘標準滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升;

M:抗壞血酸鈉的摩爾質量,單位為克每摩爾(g/mol);

m1:試樣的質量,單位為克。

4、乾燥減量的測定

儀器和設備:

烘箱,靈敏度能控制在±2℃,裝有溫度計,溫度計插入烘箱的深度應使水銀球與待測試樣在同一

水平面上。

分析步驟:

稱取約3g試樣,精確至0.0001g,置於與試樣同樣條件下乾燥至恆重的扁形稱量瓶中,精密稱定,在105℃±2℃的條件下乾燥至恆重,從減失的重量和試樣重量計算乾燥減量。

結果計算:

乾燥減量的質量分數計算:

食品添加劑抗壞血酸鈉 食品添加劑抗壞血酸鈉

式中:

m2:稱量瓶及試樣在乾燥前的質量,單位為克;

m3:稱量瓶及試樣在乾燥後的質量,單位為克;

m4:試樣的質量,單位為克。

5、比旋光度(以乾基計)αm (20℃,D)的測定

儀器和設備:

旋光儀。

分析步驟:

稱取用五氧化二磷乾燥24h的約5g試樣,精確至0.002g,加水至50mL,採用GB/T613方法測定。

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