生平
克曾在哥本哈根大學植物學，在一個動植物學Japetus Steenstrup身邊當助手，Japetus Steenstrup向革蘭介紹了植物的藥理基本套用和顯微鏡的使用。
革蘭在1878年進入醫學院，並於1883年畢業。
革蘭在1878年和1885年之間游遍了整個歐洲。
1884年在柏林，革蘭開發了兩種細菌的​​主要類別區分的方法。這種技術，就是革蘭氏染色，一直到現在，這仍然是一個在醫學微生物學的標準程式。
1891年，革蘭氏成為藥理學講師，後來被任命為哥本哈根大學教授。
1900年，革蘭辭去了主席在藥理學成為醫學教授。
貢獻
革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟，具體操作方法是：
1）塗片固定。
2）草酸銨結晶紫染1分鐘。
3）自來水沖洗。
4）加碘液覆蓋塗面染約1分鐘。
5）水洗，用吸水紙吸去水分。
6）加95%酒精數滴，並輕輕搖動進行脫色，20秒後水洗，吸去水分。
7）蕃紅梁色液（稀）染2分鐘後，自來水沖洗。乾燥，鏡檢。
革蘭氏染色法原理
通過結晶紫初染和碘液媒染後，在細胞壁內形成了不溶於水的結晶紫與碘的複合物，革蘭氏陽性菌由於其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯緻密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，，因此能把結晶紫與碘複合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差，在遇脫色劑後，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而鬆散的肽聚糖網不能阻擋結晶紫與碘複合物的溶出，因此通過乙醇脫色後仍呈無色，再經沙黃等紅色染料復染，就使革蘭氏陰性菌呈紅色。
