雙烯合成方法

雙烯合成方法是含有共軛雙鍵的化合物(雙烯體)與含有一個或多個雙鍵的化合物(親雙烯體)作用，發生環化，生成六元環化合物的合成方法。由德國化學家狄爾斯(O.Diels)和他的助手阿爾德(K.Alder)於1928年首先發現，故又稱為Diels-Alder反應。它具有兩大優點：通用性和立體選擇性。是合成環狀化合物最有效的方法之一。一般很易進行，只需將兩種組分在室溫下混合或在適當溶劑中輕微加熱即可自發進行。但對於不活潑的雙烯體或親雙烯體則需較強烈的條件，親雙烯體的活潑性取決於雙鍵上的取代基，吸電基有利於反應活性的提高，吸電基愈多，反應活性愈大;供電基降低反應活性，通常使反應無法進行。

常見的吸電基有羰基、酯基、氰基和硝基等。對雙烯體的要求是，必須具有順式構型或在反應前能轉變成順式構型。如丁二烯(脂肪化合物)、環戊二烯(脂環化合物)、蒽(芳香化合物)、呋喃(雜環化合物)等具有以上結構的化合物都可作為雙烯體參與反應。雙烯合成較多地套用於農藥及醫藥的合成中。