重要的相關知識
狄爾斯-阿爾德反應
Diels-Alder reaction，是一種有機反應（具體而言是一種環加成反應）。共軛雙烯與取代烯烴（一般稱為親雙烯體）反應生成取代環己烯。即使新形成的環之中的一些原子不是碳原子，這個反應也可以繼續進行。一些此類反應是可逆的，這樣的環分解反應叫做逆狄爾斯-阿爾德反應或逆Diels-Alder反應（retro-Diels-Alder reaction）。1928年德國化學家奧托·迪爾斯和他的學生庫爾特·阿爾德首次發現和記載這種新型反應，他們也因此獲得1950年的諾貝爾化學獎。狄爾斯-阿爾德反應（Diels-Alder反應，又譯作第爾斯-阿爾德等），又名雙烯加成，由共軛雙烯與烯烴或炔烴反應生成六元環的反應，是有機化學合成反應中非常重要的形成碳碳鍵的手段之一，也是現代有機合成里常用的反應之一。該反應有豐富的立體化學呈現，兼有立體選擇性、立體專一性和區域選擇性等。
當雙烯和親雙烯體兩者都有適當的取代基，使反應可能發生不同區位而得到兩種產物時，事實上只有一種是主要的。例如異戊二烯與丁烯酮反應，以得到甲基-（4-甲基-3-環己烯基）甲酮為主： 在立體化學方面，這類反應都是順式加成的，而且當反應物有可能生成內型和外型兩種產物時，一般只得內型化合物，例如環戊二烯與順丁烯二酐的反應。這些立體選擇性不但符合大量的實驗事實，而且在理論上也能用分子軌道對稱守恆原理加以解釋。
定義
Diels-Alder反應為可逆反應。有些Diels-Alder反應加成物在發生可逆時會產生2種可能的情況：一是在一定條件下可逆為原來的雙烯體和親雙烯體；一是在另一條件下生成新的雙烯體和新的親雙烯體。
重要套用
逆Diels-Alder反應在有機化學特別是有機合成中有著廣泛而巧妙的套用，從3方面歸納概述如下：
（1）保護基團
環氧苯醌的合成，無法由苯醒直接氧化進行。可利用環戊二烯作為雙烯體將苯醌中的一個雙鍵保護起來，然後再用過氧化氫氧化另一雙鍵，最後在髙溫下發生逆Diels-Alder反應，生成目標分子。
逆第爾斯阿爾德反應（2）複雜化合物合成簡單化
在有機合成中 ，有些化合物很難用一般方法進行合成 ，若巧妙地運用Diels-Alder反應和逆Diels-Alder反應進行設計，則可以實現。例如，重要中間產物丙烯某甲酸甲酯可按如下步驟順利合成：
逆第爾斯阿爾德反應（3）鑑別有機物
具有環己二烯結構的化合物與丁炔乙酸乙酯發生Diels-Alder反應得到的加成物，經過另一溫度下的逆Diels-Alder反應，則生成新的親雙烯體乙烯和新的雙烯體鄰苯二甲酸二乙酯(芳香族化合物，極易鑑別)。而環戊二烯經上述過程不能得到芳香族化合物。據此，可鑑別出具有環己二烯結構的化六物。
逆第爾斯阿爾德反應
逆第爾斯阿爾德反應（4）的Diels-Alder反應
逆第爾斯阿爾德反應 逆第爾斯阿爾德反應 逆第爾斯阿爾德反應 逆第爾斯阿爾德反應 逆第爾斯阿爾德反應 逆第爾斯阿爾德反應 逆第爾斯阿爾德反應向從1985年Kroto和Smalley從質譜中確實的存在，及1990年Kratchmer等在He氣氛下用電弧法製得克量級的後，由於富勒烯獨特的電子結構和物理化學性成，引起科學家的普遍關注。尤其是富勒烯的化學可修飾性及其本身和衍生物潛在的套用前景，更使研究空前活躍。氧化反應、還原反應、自由基反應、電荷轉移複合物的製備和加成反應，特別是環加成反應已成為化學修飾的強有力工具。 的缺電子特徵，使其成為一個很好的Diels-Alder反應的親烯體 ，再與一系列雙烯體進行加成反應，對於富勒烯衍生物的製備是一個非常顯著有效的方法。Dids-Alder環加成反應優先發生在球稀六元環和六元環共用的邊。一些例子說明，由於加成產物的低溫穩定性，使Diels-Alder反應易於進行，而非常穩定的加成產物己經被制出。
逆第爾斯阿爾德反應的Dids-Alder反應，人們最平注意到的是與環戊二烯的反應。由於逆Diels-Alder反應之故，加成產物的X-射線衍射晶體結構未能測得。為此，構想了首先形成加成重間體的步驟，成功地得到了Diels-Alder反應產物，並為X-射線衍射證明。
逆第爾斯阿爾德反應