雙半胱氨酸

雙半胱氨酸與甘露醇經冷凍乾燥的無菌粉末。含雙半胱氨酸(C8H16N2O4S2)應為標示量的90.0~110.0%。

藥品屬性

正式名

雙半胱氨酸

漢語拼音

Zhusheyong shuangbanguangansuan

標準號

WS-385(X-331)-97

拉丁文或英文

L,L-Ethylene Dicysteine for Injection

主要活性成分

性狀

白色凍乾粉末,在水或氯化鈉注射液中易溶。

鑑別

取本品一瓶,加水1ml溶解後,加亞硝基鐵氰化鈉試液1滴,即顯紫紅色。

檢查

溶液的澄清度與顏色 取本品一瓶,加氯化鈉注射液4ml使溶解,溶液應澄清無色。

鹼度 取溶液的澄清度與顏色項下溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),pH值應為8.5~11.0。

無菌 取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪH),應符合規定。

細菌內毒素 取本品,以細菌內毒素檢查用水5ml溶解後,再稀釋10倍,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪE),每1ml稀釋液中含內毒素量應小於1.5EU。

其他 應符合注射劑項下的有關各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠB)。

含量測定

照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。

色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;用甲醇-水(60∶40)為流動相,檢測波長為210nm,理論板數按雙半胱氨酸峰計算應不低於7000。

測定法取雙半胱氨酸對照品1.5mg,精密稱定,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml溶解,作為對照品溶液:取樣品一瓶,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml溶解後,搖勻,作為供試品溶液。精密量取對照品溶液和供試品溶液8μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算即得。

注意

本品如發生變色,潮解,不得使用。

類別

用於製備鎝[99mTc]雙半胱氨酸注射液。

規格

每瓶內含雙半胱氨酸1.5mg,甘露醇20mg,供一次製備用。

貯藏

密封,在2~8℃的暗處保存。

有效期

暫定6個月。

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