人物簡介
性別： 男
民族：漢
黨派：中共黨員
職稱：教授 碩導
主要從事藥物合成和新藥研究工作，承擔多項國家自然科學基金、省市基金等科研項目，承擔和參與了多個新藥品種的研製，獲國家新藥證書5個(包括原料藥與製劑)，曾獲軍隊科技進步獎4項、廣東省科技進步獎1項。在國內外學術期刊上發表學術論90餘篇,其中SCI收錄40餘篇。科研興趣包括細菌群體感應和細菌生物膜抑制劑的設計與合成；新型抗生素與抗感染藥物的合成；天然活性化合物的結構修飾與構效關係研究；以及計算機輔助藥物設計等。目前從事藥物化學的教學與科研工作，講授本科生《藥物化學》、研究生《高等有機化學》等課程。
現為暨南大學藥物化學專業碩士研究生指導教師，中藥化學專業博士生指導教師。已畢業碩士和博士研究生33人，在讀14人。在已畢業的碩士研究生中，大部分在國內醫藥企業或高等學校工作並成長為業務骨幹；近5年每屆均有同學被包括澳大利亞國立大學、瑞典皇家理工學院、新加波南洋理工大學、德國哥廷根大學等國外一流大學錄取獲全額獎學金或國家公派留學攻讀博士學位。
學習經歷
1979.9-1983.7 華中工學院（現華中科技大學），理學學士
1987.9-1990.6 同濟醫科大學（現華中科技大學同濟醫學院），醫學碩士
1995.9-1998.12 中山大學，理學博士
2001.6-2003.6 香港中文大學，博士後副研究員
研究方向
主要研究方向為新藥設計與化學合成。曾在第一軍醫大學藥物研究所工作，主要從事藥物合成和新藥研究工作，承擔和參與了多個新藥品種的研製，獲國家新藥證書5個（包括原料藥與製劑），曾獲軍隊科技進步獎、廣東省科技進步獎多項。2004年到暨南大學藥學院藥物化學教研室工作,目前正從事新型抗老年性痴呆藥物的設計與化學合成；新型抗腫瘤藥物的設計與化學合成；紅黴素結構修飾及新型抗生素的設計與合成等研究工作。
現承擔暨南大學藥物化學專業相關課程碩士研究生及本科生的課堂教學、實驗教學和實踐、研究指導。
科研項目：
1. 國家自然科學基金（81273362）：一葉萩型生物鹼二聚體的仿生合成及其抗腫瘤作用研究，70萬，2013-2016，項目負責人；
2. 國家自然科學基金（81072554）：基於銅綠假單胞菌生物膜耐藥及感染機制的新藥設計與合成，35萬，2011-2013，項目負責人；
3. 廣東省自然科學基金（S2012010008130）：基於沙蟾毒精結構最佳化的新型抗腫瘤藥物設計與合成，5萬，2012-2014，項目負責人；
4. 國家自然科學基金-廣東省聯合基金（U0932004）：基於GABA受體靶標的新型一葉萩型生物鹼的發現及其構效關係和作用機制研究，200萬，2010-2013，核心成員（排名第三，負責結構修飾研究，子課題負責人）；
5. 教育部高等學校博士學科點專項科研基金（20124401110008）：基於沙蟾毒精結構最佳化的新型抗腫瘤藥物設計與合成，12萬元，2013-2014，項目負責人。
科研成果
主要科研成果：
主要獲獎項目
1. 新藥依替膦酸二鈉的研究，軍隊科技進步三等獎，1998，第一完成人
2. 新型降血壓藥物的基礎與臨床研究，廣東省科技進步三等獎，1999，第二完成人
3. 抗高血壓新藥卡維地洛的研製及臨床套用，軍隊科技進步二等獎，1999，第三完成人
4. 釓噴酸葡胺溶液的研製及臨床套用，軍隊科技進步三等獎，1998，第四完成人
5.卡維地洛的合成與晶體結構，廣東省自然科學優秀論文二等獎，第一作者
獲國家新藥證書
1. 抗骨質疏鬆藥依替膦酸二鈉原料及製劑；
2. 抗高血壓藥卡維地洛原料及製劑；
3. 磁共振診斷用藥釓噴酸葡胺溶液。
論文論著
代表性論文及論著
1．Wei-Min Chen, Henry N. C. Wong, Daniel T. W. Chu, Xiao Dong Lin. Synthetic studies of erythromycin derivatives: 6- O -methylation of (9s)-12-21-anhydro-9-dihydroerythromycin A derivatives. Tetrahedron, 2003，59：7033-7045.
2.Wei-Min Chen. Synthetic Studies of Erythromycin Derivatives: The Reactivity of the C12-21 Alkene. Molecules, 2006, 11, 121-129.
3.Wei-Min Chen, Shan-He Wan. New Straightforward Synthesis of 2-Amino-6-methyl-5-(pyridin-4 -ylsulfanyl)-3H-quinazolin-4-one. Synthetic Communication. 2007, 37(1）：1-9.
4. 陳衛民，馮金，塗洪誼。新型2-取代嘧啶酮-5-甲醯苄胺的合成及抗腫瘤生物活性試驗。化學通報，2006,8, 264-266。
5. ?陳衛民。對藥典及現行教材中一些藥品化學名的商榷。藥學教育，2006，1：53-54.
6. Wei-Min Chen, Bing-Zhou Li. The 4-Mercaptopyridine as a Protecting Agent to Prevent Active Aryl Bromo from Being Substituted Under Strong Basic Condition. Abstracts of The 5th International Symposium for Chinese Medicinal Chemists. Nanjing, Nov 2-7,2006,p151.
7. 塗洪誼，陳衛民.DNA甲基化轉移酶抑制劑與胸苷酸合成酶抑制劑體外聯合用藥的抗腫瘤增效作用.生命科學研究，2005，9（4）：366-370.
8. 塗洪誼，陳衛民。苯丁酸鈉與鹽酸洛拉曲克體外聯合用藥的抗癌增效作用觀察。生命科學研究，2003，7（4）：346-349。
9. 陳衛民，曾隴梅。4-溴-5-甲基靛紅的Baeyer-Villiger氧化反應。高等學校化學學報，1999，20（3）：421-423.
10.陳衛民，曾隴梅，萬山河，徐繼紅。2-（2-甲氧基苯氧）乙胺的新合成法。套用化學，1999，16（6）：100-102.
11. 陳衛民，劉叔文。可釋放一氧化氮化合物的研究進展與臨床套用。解放軍藥學學報，2000，16（5）：262-265
12. Chen Wei-Min, Zeng Long-Mei. 1-D-Ribofuranosy-2-ethyl-3-hydroxy-4-pyridone. Molecules ，1998,3,M74.
13. Chen Wei-Min, Zeng Long-Mei. 3,3'-[diselenobis(methylene)]bis [5-hydroxy-6-methyl-4-pyridinemethanol. Molecules ，1998,3,M90.
14. Chen Wei-Min, Zeng Long-Mei, Yu Kai-Bei, Xu Ji-Hong. Synthesis and Crystal Structure of Carvedilol. Chinese J. Struct. Chem (結構化學) ，1998， 17（5）：325-328.
15. Chen Wei-Min，Zeng Long-Mei. Synthesis of 2-ethyl-3-hydroxy-4-pyridone nucleosides.高等學校化學學報 1998，19（8，增刊）：68-69.
16. 陳衛民、陳望忠、曾隴梅、徐繼紅、萬山河. 卡維地洛的合成及晶體結構. 高等學校化學學報，1998，19（8，增刊）：70-71.
17. 陳衛民、曾隴梅、徐繼紅、吳曙光. 3，3'-（二硒雙甲叉）雙（5-羥基-6-甲基-4-吡啶甲醇）的合成及抗腫瘤活性. 解放軍藥學學報 1999，15（3）：10-13.
18. 陳衛民，徐繼紅. 4-羥基咔唑的合成改進。中國醫藥工業雜誌，1998，29（4）：185-186.
19. 陳衛民、徐繼紅. 依替膦酸二鈉的合成. 中國醫藥工業雜誌 1996，27（7）：296.
現有科研條件
1. 美國Tripos公司SYSBYL 7.0計算機輔助藥物設計軟體。
2. 標準藥物合成實驗室。
