定義
使烯類單體的自由基聚合反應終止的化學反應，通常由阻聚劑分子與鏈式反應中的自由基反應，形成非自由基物質或不能引發的低活性自由基，從而使聚合過程終止。
原理
阻聚反應原理主要有2類：①無氧存在時在苯醌無氧存在時，直接與游離基反應形成一種半醌中間體，然後再與另一個游離基反應而形成穩定的化合物。②有氧存在時對苯二酚及其衍生物在氧的存在下，游離基與氧反應形成過氧游離基，過氧游離基與對苯二酚反應形成游離基複合物，複合物再與另一個過氧游離基反應形成穩定的化合物。
作用
（1）在不同溫度條件下發揮活性：①活性為固定的阻聚劑在正常貯存及固化溫度範圍內，始終與自由基很快反應，在反應中本身消耗而形成誘導期，消耗時形成的阻聚劑不再具有活性，如對苯二酚等。②熱敏性阻聚劑在正常貯存溫度下是阻聚劑，加熱時分解，變成無效，如叔丁基鄰苯二酚等。③雙重性阻聚劑在較低溫度下起阻聚作用，高溫下反應而起促進作用，如氧、有機銅鹽、季胺鹽、硫磺等。（2）獨效或複合作用：①獨效型只需一種阻聚劑就能起阻聚效果。如對苯二酚、對苯醌等。②複合型即兩種以上的阻聚劑聯用。工藝上為達到保證樹脂、預浸料在室溫下貯存穩定性，達到既可調節使之有一定的適用期，又不影響製品的最終固化速度，採用複合型阻聚劑。如採用對苯二酚和叔丁基鄰苯二酚及微量的銅鹽實現上述效果。
用例
為了避免烯類單體在貯藏、運輸等過程中發生聚合，單體中往往加入少量阻聚劑，在使用前再將它除去。一般，阻聚劑為固體物質，揮發性小，在蒸餾單體時即可將它除去。常用的阻聚劑對苯二酚能與氫氧化鈉反應生成可溶於水的鈉鹽,所以可用5%～10%的氫氧化鈉溶液洗滌除去。氯化亞銅和三氯化鐵等無機阻聚劑也可用酸洗除去。
