成份：
本品主要成份為長春西汀、葡萄糖，每100ml含長春西汀10mg與葡萄糖5g。
輔料：依地酸鈣鈉。
所屬類別：
化藥及生物製品>>神經系統藥物>>腦血管藥
性狀：
本品為無色或幾乎無色的澄明液體
適應症：
改善腦梗塞後遺症、腦出血後遺症、腦動脈硬化症等誘發的各種症狀。
規格：
100ml：長春西汀10mg與葡萄糖5g
用法用量：
靜脈滴注。開始劑量每天20mg，以後根據病情可增至30mg，緩慢滴注，或遵醫囑。
不良反應：
過敏症：有時可出現皮疹，偶有蕁麻疹、瘙癢等過敏症狀，若出現此症狀應停藥
精神神經系統：有時頭痛、頭重、眩暈，偶爾出現睏倦感，側肢的麻木感，脫力感加重
消化道：有時噁心、嘔吐，也偶爾出現食欲不振、腹痛、腹瀉等症狀。
循環器官：有時可出現顏面潮紅、頭昏等症狀，偶見低血壓、心動過速等症狀。
血液：有時可出現白細胞減少
肝臟：有時可出現轉氨酶升高，偶爾也可見酮性磷酸酶升高和黃疸等。
腎臟：偶爾可出現血尿素氮升高
禁忌：
對本品過敏者禁用。
顱內出血急性期禁用。
嚴重缺血性心臟病、嚴重心律失常者禁用
注意事項：
應在醫生指導下使用。
出現過敏症狀時，應立即停藥就醫。
長期使用應注意血象變化。
本品不可靜脈或肌肉推注。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦或已有妊娠可能的婦女禁用。
哺乳期婦女應避免使用本品，如不得不使用，應停止哺乳。
兒童用藥：
尚缺乏本品兒童用藥的安全性和有效性的研究。
老年用藥：
請參照【用法用量】或遵醫囑。
藥物相互作用：
本品不得與肝素合併使用。
藥物過量：
尚缺乏本品過量的研究資料和報導。一旦過量，應立即停藥，予以對症和支持治療。
藥理毒理：
本品為腦血管擴張藥，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌鬆弛信使C-GMP的作用，選擇性地噌加腦血流量，此外還能抑制血小板凝集，降低人體血液粘度，增強紅細胞變形力，改善血液流動性和微循環，促進腦組織攝取葡萄糖，增加腦耗氧量，改善腦代謝。
毒理作用
尚未見注射給藥的毒性資料。
重複給藥
大鼠連續5周分別經口給予本品5、25、125、625mg/kg，兩組高劑量致動物體重的增長受到抑制，動物攝水量增加，肝臟和腎臟重量增加，腎上腺皮質囊狀帶中微小脂質滴增多；在625mg/kg組，出現了可能由於本品代謝物所致的尿、糞便顏色變黑，甲狀腺和腎上腺重量增加，甲狀腺濾泡上皮肥大等。以上變化在停藥後恢復。本試驗的無毒性劑量為25mg/kg。大鼠連續26周每日經口給予本品5、20、80mg/kg，大劑量組動物出現了一過性體重增長的抑制和肝臟重量的增加，在雄性大鼠中還出現了腎小管上皮輕度腫大和變性，但血液生化學指標未見異常改變。犬連續6個月每日經口給予本品5、25mg/kg，未見動物死亡，血液生化學檢查、組織學檢查未見異常改變。
生殖毒性
大鼠妊娠前和妊娠後經口給予本品25～125mg/kg/日，未見到雌性大鼠繁殖能力和胎仔發育出現異常，但高劑量組的動物出現體重增長的抑制，肝臟、腎臟及腎上腺重量的增加。大鼠器官形成期，經口給予本品5、25、125mg/kg/日，大劑量組出現胎仔死亡增加和發育抑制；家兔器官形成期經口給予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg/日劑量以上給藥組動物出現流產。兩種動物的活仔皆無異常。也未見致畸作用。大鼠試驗結果表明，本品可通過乳汁分泌，若必須使用本品時，應終止哺乳。
藥代動力學：
本品體內分布廣泛，自血漿消除較快，可通過血腦屏障進入腦組織，腦脊液中濃度為血濃度的1/30，可進入胎盤。與人血漿蛋白結合率為66%。肝臟主要代謝產物為阿朴長春胺酸，由腎臟排泄，其藥理作用與原形藥相似，但藥效較低。本品在體內無蓄積傾向。
貯藏：
遮光，密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。
