處方
玄參100g、地黃100g、麥冬60g、黃芩40g、牡丹皮60g、赤芍60g、川貝母60g、澤瀉60g、薏苡仁（炒）60g、石斛60g、僵蠶（麩炒）40g、薄荷20g、胖大海40g、蟬蛻40g、木蝴蝶40g、甘草20g製法
以上十六味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜35～50g與適量的水，製成水蜜丸，即得。性狀
本品為黑褐色的水蜜丸；氣微，味甜。功能與主治
養陰清肺，化痰利咽。用於肺熱陰虛所致的慢喉瘖、慢喉痹，症見聲音嘶啞、咽喉腫痛、咽乾；慢性喉炎、慢性咽炎見上述證候者。鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物（地黃）。纖維表面類圓形細胞中含細小圓形矽質塊，排列成行（石斛）。幾丁質皮殼碎片淡黃棕色，半透明，密布乳頭狀或短刺狀突起（蟬蛻）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成品纖維（甘草）。（2）取本品10g，研細，加水80ml，超聲處理20分鐘，離心，取上清液，加鹽酸2ml，加熱回流1小時，放冷，用三氯甲烷振搖提取3次，每次20ml，合併三氯甲烷提取液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材0.5g，加水40ml，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷－丙酮（4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品15g，研細，加乙醇80ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合併正丁醇提取液，用水洗滌3次，每次15ml，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇5ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（100～200目，10g，內徑為1cm）上，用甲醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（4）取本品10g，研細，加乙醚100ml，振搖，放置過夜，濾過，濾液揮乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯（4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（5）取本品10g，研細，加水飽和的正丁醇60ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣用甲醇5ml溶解，加在中性氧化鋁柱（100～200目，5g，內徑為1cm）上，用甲醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取玄參對照藥材1g，加水飽和的正丁醇30ml，浸泡1小時後超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（100～200目，2g，內徑為1cm）上，用甲醇60ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取哈巴俄苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（12：4：1）5～10℃放置12小時的下層溶液為展開劑，置用展開劑預平衡15分鐘的展開缸內展開，展距17cm，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
