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遺傳性紅細胞生成性卟啉症
遺傳性紅細胞生成性卟啉症(hereditary erythropoietic porphyriaCEP)又稱為先天性光敏感性卟啉病或Gunther病，是...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
變異性卟啉症
起病於10～30歲，光敏性皮疹類似遲發性皮膚卟啉症。 急性發作期有神經、內臟病變，也可由藥物等誘發，類似AIP。 根據急性發作期症狀和多變的皮損，加上實...
概述 病理生理變化 症狀體徵 診斷檢查 治療方案 -
皮膚卟啉病
皮膚卟啉病是血紅素生物合成過程中因遺傳缺陷或後天原因致其中間產物——卟啉和(或)卟啉前體的產生和排泄增多並在體內積聚而產生的一組以光敏性皮膚損害表現為主...
概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
先天紅血球生成卟啉症
先天紅血球生成卟啉症比較常見的一種是急性間歇型卟啉症(AIP)，使患者嚴重貧血，面部器官腐蝕，尿液呈現紫紅色，並出現種種怪異的、讓人聯想起吸血鬼的舉止。
英文名 疾病簡介 歷史 症狀 鑑別 -
肝性卟啉病
肝性血卟啉病又稱Waldenstrom綜合徵、急性間歇性卟啉症（AIP）。本病是由於肝內卟啉代謝紊亂所引起的間歇發作性腹痛、嘔吐、便秘及神經精神症狀等一...
體徵 病因 生理 診斷 治療 -
混合型卟啉病
混合性卟啉病(variegated porphyria)，又稱雜色卟啉病,為一種常染色體顯性遺傳，臨床上既有腹部和神經系統症狀，又有慢性光敏皮膚症狀。少...
疾病概述 疾病病因 臨床表現 疾病診斷 診斷檢查 -
遺傳性糞卟啉症
"是由於糞卟啉原氧化酶缺乏引起的一種常染色體顯性遺傳的疾病。 診斷根據尿中ALA
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紅細胞生成性卟啉病
紅細胞生成性卟啉病亦稱紅細胞生成性尿卟啉病、先天性紅細胞生成性卟啉病、先天性光敏感性卟啉病，因在1911年由Gunther首先描述，又稱Gunther病。
基本資料 疾病病因 發病機制 臨床表現 疾病診斷 -
遲發性皮膚卟啉症
遲發性皮膚卟啉症（porphyria cutanea tarda），是卟啉症中最常見的一種類型。可能在遺傳性酶缺陷基礎上因肝損害及服用某些藥物或接觸化學...
簡介 診斷要點 症狀 預後 -
遲發性皮膚卟啉病
遲發性皮膚卟啉病(porphyria cutanea tarda,PCT)即是一種遺傳性疾病又是一種獲得性疾病,1937年由Wald Ensnstrom...
基本資料 流行病學 病因 臨床表現 診斷
