遺傳多態性一般是建立遺傳分子標記來分析的。主要有以下幾種方法:
 限制性片段長度多態性(RFLP)標記:這種多態性是由於限制性內切酶酶切位
點或位點間DNA區段發生突變引起的。
 隨機擴增多態性(RAPD)標記:RAPD是通過短的隨機引物擴增個體基因組DNA體
現多態性
 擴增片段長度(AFLP)多態性標記:AFLP是將PCR技術與RFLP結合的一種方法,
通過對基因組DNA酶切片段的選擇性擴增來檢測DNA酶切片段長度的多態性。
 微衛星多態性標記(SSRP):基於PCR技術的DNA標記,多態性是由同一座位上
的串聯單元數量的不同而產生的。
 單鏈構象多態性標記(SSCP)
 單核苷酸多態性標記(SNP):將被測DNA片段與高密度DNA探針(中部單核苷酸
替代探針)微陣列雜交,一次性快速顯示被測序列的單核苷酸多態性,並通過計算機分析
雜交類型,最終顯示SNP結果。
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在工具書中的解釋 在學術文獻中的解釋 -
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