相關詞條
-
進行性肌肉萎縮症
· · ·
-
進行性面偏側萎縮症
進行性面偏側萎縮症，有時簡稱偏側萎縮症，又稱Pary‐Romberg綜合徵，為一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病，是以一側顏面部進行性萎縮為主要臨床...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
進行性半側顏面萎縮
進行性半側顏面萎縮（progressive hemifacial atrophy）是一種少見的，以單側皮膚、皮下組織及骨結構萎縮為特徵命名的疾病。這種病...
簡介 特徵 病理 治療 -
進行性肥厚性間質性神經炎
進行性肥厚性間質性神經炎是一種少見的遺傳性周圍神經疾病，遺傳性周圍神經病是一組由遺傳因素引起的以周圍神經受損為主的疾病。進行性肥厚性間質性神經炎屬常染色...
病因 症狀 診斷 檢查 治療 -
進行性系統性硬皮病
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemicscle...
概述 治療措施 -
進行性骨幹發育不良
進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia，PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或C...
症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 鑑別診斷 -
胼胝體進行性變性
胼胝體進行性變性既往文獻稱作Marchliafara-Bignami病，是一種並發於慢性酒精中毒的罕見疾病多為中年男性健康搜尋，常與營養不良和其他酒精性...
疾病概述 病因 流行病學 發病機制 檢查 -
進行性脊肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 併發症 -
神經源性關節病
神經源性關節病(neurogenic arthropathyNA)又稱Charcot關節是由關節本體感覺、痛覺障礙，失去保護性反應，反覆遭到損傷而引起的...
疾病概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
肌肉萎縮症
肌肉萎縮（myatrophy；myophagism）是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致...
病因 臨床表現 檢查 治療 自我調治
