透明細胞軟骨肉瘤是少見的一種亞型。與軟骨母細胞瘤有些相似，惡性程度介於Ⅰ～Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間。
【治療措施】
採用廣泛性切除，療效良好。轉移少見。
【病理改變】
1.肉眼所見腫瘤質軟，為模糊的軟骨樣物質，有時有骨樣物質，可為顆粒狀。腫瘤常為紅色或血色。
2.鏡下所見腫瘤為葉狀組織，透明細胞的核微於中心，胞漿豐富而透明，P.A.S.染色強陽性，多形性明顯，有絲分裂像少見。在分葉的周邊，細胞多並可見反應性多核巨細胞，在這些細胞之間可見分化好的軟骨肉瘤細胞，相當於Ⅰ～Ⅱ級軟骨肉瘤。有時在細胞間可有鈣化（像軟骨母細胞瘤中的一樣），有時可見類骨質產物（反應性），有時這些可在胞漿中。
【臨床表現】
性別和年齡與軟骨肉瘤相似。位於骨骺或骨凸，好發於股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨。
【輔助檢查】
X線所見與發生於骨骺的軟骨母細胞瘤相似，表現為（至少在初期是這樣）有明顯的界限溶骨區。但是病變可於刮除術後復發，如不治療，則表現為有相當的侵襲性。腫瘤內可見不透X線鈣化。腫瘤生長緩慢或非常緩慢。
症狀
一、肉眼所見腫瘤質軟，為模糊的軟骨樣物質，有時有骨樣物質，可為顆粒狀。腫瘤常為紅色或血色。
二、鏡下所見腫瘤為葉狀組織，透明細胞的核微於中心，胞漿豐富而透明，P.A.S.染色強陽性，多形性明顯，有絲分裂像少見。在分葉的周邊，細胞多並可見反應性多核巨細胞，在這些細胞之間可見分化好的軟骨肉瘤細胞，相當於Ⅰ～Ⅱ級軟骨肉瘤。有時在細胞間可有鈣化（像軟骨母細胞瘤中的一樣），有時可見類骨質產物（反應性），有時這些可在胞漿中。
三、性別和年齡與軟骨肉瘤相似。位於骨骺或骨凸，好發於股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨。
治療
採用廣泛性切除，療效良好。轉移少見。
以上就是對透明細胞軟骨肉瘤症狀及治療作以簡單的介紹,通過閱讀發現傳統的治療技術副作用明顯，而且治療手段單一,使患者不甚苦惱,有沒有新的腫瘤治療技術能減輕治療過程中的痛苦及治療後的副作用呢？下面就為您介紹CLS最新生物細胞治療技術。
