成份
迪根本品主要成分為：雙氯芬酸鈉。
化學名稱：2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉
化學結構式：
分子式：CHClNNaO
性狀
本品為白色或類白色片。
適應症
1．急慢性風濕性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。
2．肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。
3．腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。
4．急性痛風。
5．痛經或附屬檔案炎、牙痛和術後疼痛。
6．創傷後的疼痛與炎症，如扭傷、肌肉拉傷等；
7．耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎症(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等)，應同時使用抗感染藥物。
規格
0.1g
用法用量
口服：一次0.1g（1片），一日1次，或遵醫囑。晚餐後用溫開水送服，需整片吞服，不要弄碎或咀嚼。
不良反應
1．可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、噁心、消化不良等胃腸道反應。
2．偶見頭痛、頭暈、眩暈。血清谷氨酸草醯乙酸轉氨酶(GOT)，血清谷氨酸丙酮酸轉氨酶(SGPT)升高。
3．少見的有腎功能下降，可導致水鈉瀦留，表現尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律不齊、耳鳴等。
4．罕見：皮疹、胃腸道出血、消化性潰瘍、嘔血、黑便、胃腸道潰瘍、穿孔、出血性腹瀉、困睡、過敏反應如哮喘、肝炎、水腫。
5．有導致骨髓抑制或使之加重的可能。
禁忌
1.已知對本品過敏的患者。
2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥後誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。
3.禁用冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。
4.有套用非甾體抗炎藥後發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。
6.重度心力衰竭的患者。
注意事項
1、避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合併用藥。
2、根據控制症狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。
3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，部可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應．其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示症狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎。克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發牛胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。
4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時問達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管症狀。醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的症狀和/或體徵以及如果發生應採取的步驟。
患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等症狀和體徵，而且當有任何上述症狀或體徵發生後應該馬上尋求醫生幫助。
5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的商血壓症狀加重，其Ifl的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時，可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs)，包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。
6有高血壓和/或心力衰竭（如液體瀦留和水腫）並使得患者應慎用。
7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎、Stevens Johnson綜合徵(SJS)和中毒性表皮壞死溶解症(TEN)。這些嚴重事件可在沒有徵兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的症狀和體徵，在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他徵象時，應停用本品。
8.血液系統異常、高血壓、心臟病患者慎用。
9.因含鈉，對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。
10.對那些有胃腸道症狀或曾有胃腸潰瘍病史，嚴重肝功能損害患者，如需套用雙氯芬酸，應置於嚴密的醫療監護之下。
11.心、腎功能損害者正在套用利尿劑治療、進行大手術後恢復期患者以及由於任何原因細胞外液丟失的患者應慎用雙氯芬酸。
12.用藥過程中，如出現明顯不良反應，應停藥。
13.服用需整片吞服，不能弄碎。
14.個別需要長期治療的患者，應定期檢查肝功能和血象，發生肝功損害時應停用。
15.有眩暈史或其他中樞神經疾病史的患者在服用期間，應禁止駕車或操縱機器。
16.應注意與鋰製劑、地高辛製劑、保鉀利尿劑、抗凝血劑、降糖藥和氨甲喋呤等配合使用的劑量及不良反應。
17.體重較低的患者應降低用量。
孕婦及哺乳期婦女用藥
在妊娠期間，一般不宜使用，尤其是妊娠後3個月。哺乳期婦女不宜服用。
兒童用藥
16歲以下的兒童不宜服用。
老年用藥
慎用。
藥物相互作用
雙氯芬酸可增加地高辛與含鋰製劑的血漿濃度，減少腎對氨甲喋呤的排泄。因此，與這些藥合用時應特別謹慎。
藥物過量
尚不明確。
藥理毒理
藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三酯結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。
雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。
非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg，長期觀察，沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4 mg/kg，雌雄均未發生不育。
急性毒性試驗結果：大鼠經口LD為150mg/kg；小鼠經口390mg/kg。
藥代動力學
本品口服吸收快，血漿蛋白結合率為99.5%，大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎臟排出，35%從膽汁、糞便排出。
貯藏
遮光，密閉，在乾燥處保存。
包裝
鋁塑包裝，每小盒（1）6片 （2）10片 （3）12片 （4）24片
有效期
36個月。
執行標準
《中國藥典》2000年版2002年增補本
批准文號
國藥準字H10970209
生產企業
深圳致君製藥有限公司
核准日期
2007年3月23日
修訂日期
2008年07月07日
